N,N-Bis-<(S)-2-Hydroxy-propyl>-(S)-α-methylbenzylamine | 79435-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-Bis-<(S)-2-Hydroxy-propyl>-(S)-α-methylbenzylamine
• 英文别名: (S,S)-bis(2-hydroxy-propyl)-(S)-1-phenyl-ethylamine；(2S)-1-[[(2S)-2-hydroxypropyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]propan-2-ol
• CAS: 79435-27-1
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: NGTVYOHPAJDFTD-AVGNSLFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙酮 、 N,N-Bis-<(S)-2-Hydroxy-propyl>-(S)-α-methylbenzylamine 、 氢化铝锂 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MORRISSON, J. D.;GRANDBOIS, E.;HOWARD, S. J.;WEISMAN, G. R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 28, 2619-2622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 S-环氧丙烷 反应 96.0h， 以72%的产率得到N,N-Bis-<(S)-2-Hydroxy-propyl>-(S)-α-methylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  模拟卤代过氧化物酶活性中心的氧杂钒（v）化合物催化羰基转移至前手性硫化物的催化作用。

  摘要：

  新型手性钒化合物的催化性能-[（S，S，S）-VO（OMe）L1]（5），[（S，S）-VO（OMe）L2]（6），[ （S，S）-VO（OMe）L3]（7）和[（R，R，R）-VO（OMe）L4]（8），以及系统VO（OiPr）（3）/（ R，R，R）-H（2）L 4 [H（2）L 1 ＝（S，S）-双（2-羟丙基）-（S）-1-苯基乙胺，1; H（2）L2 =（S，S）-双（2-羟丙基）苄胺，2; H（2）L3 =（S，S）-双（2-羟丙基）异丙胺），3; （H（2）L4）=（R，R）-双（2-苯基乙醇）-（R）-1-苯基乙胺，4]-研究了有机氢过氧化物对前手性硫化物的不对称氧化。已经特别注意了以下因素，这些因素指导区分硫化物的两个前手性面（甲基对甲苯基硫化物和苄基苯基硫化物），以及氧化剂引起的空间位阻（枯基氢过氧化物和叔丁基氢过氧化物），以及所使用的特定复合物。例如，在0°C下150

  DOI：

  10.1002/chem.200304595
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-Bis-<(S)-2-Hydroxy-propyl>-(S)-α-methylbenzylamine 作用下， 生成 (S)-(-)-1-苯乙醇 、 (R)-(+)-1-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Assymetric reduction of ketones using LiAlH4 modified with chiral 1,2-aminodiols.txt

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92952-1

文献信息

• Assymetric reduction of ketones using LiAlH4 modified with chiral 1,2-aminodiols.txt
  作者：James D. Morrison、Edward R. Grandbois、Sachiko I. Howard、Gary R. Weisman

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92952-1

  日期：1981.1
• Catalysis of Oxo Transfer to Prochiral Sulfides by Oxovanadium(V) Compounds That Model the Active Center of Haloperoxidases
  作者：Gabriella Santoni、Giulia Licini、Dieter Rehder

  DOI：10.1002/chem.200304595

  日期：2003.10.6

  chiral vanadium compounds--[(S,S,S)-VO(OMe)L1] (5), [(S,S)-VO(OMe)L2] (6), [(S,S)-VO(OMe)L3] (7), and [(R,R,R)-VO(OMe)L4] (8), as well as the system VO(OiPr)(3)/(R,R,R)-H(2)L4 [H(2)L1=(S,S)-bis(2-hydroxypropyl)-(S)-1-phenylethylamine, 1; H(2)L2=(S,S)-bis(2-hydroxypropyl)benzylamine, 2; H(2)L3=(S,S)-bis(2-hydroxypropyl)isopropylamine), 3; (H(2)L4)=(R,R)-bis(2-phenylethanol)-(R)-1-phenylethylamine, 4]--in

  新型手性钒化合物的催化性能-[（S，S，S）-VO（OMe）L1]（5），[（S，S）-VO（OMe）L2]（6），[ （S，S）-VO（OMe）L3]（7）和[（R，R，R）-VO（OMe）L4]（8），以及系统VO（OiPr）（3）/（ R，R，R）-H（2）L 4 [H（2）L 1 ＝（S，S）-双（2-羟丙基）-（S）-1-苯基乙胺，1; H（2）L2 =（S，S）-双（2-羟丙基）苄胺，2; H（2）L3 =（S，S）-双（2-羟丙基）异丙胺），3; （H（2）L4）=（R，R）-双（2-苯基乙醇）-（R）-1-苯基乙胺，4]-研究了有机氢过氧化物对前手性硫化物的不对称氧化。已经特别注意了以下因素，这些因素指导区分硫化物的两个前手性面（甲基对甲苯基硫化物和苄基苯基硫化物），以及氧化剂引起的空间位阻（枯基氢过氧化物和叔丁基氢过氧化物），以及所使用的特定复合物。例如，在0°C下150
• MORRISSON, J. D.;GRANDBOIS, E.;HOWARD, S. J.;WEISMAN, G. R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 28, 2619-2622
  作者：MORRISSON, J. D.、GRANDBOIS, E.、HOWARD, S. J.、WEISMAN, G. R.

  DOI：——

  日期：——