cyclohexyl(naphthalen-1-yl)sulfane | 94066-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cyclohexyl(naphthalen-1-yl)sulfane
• 英文别名: 1-Cyclohexylthionaphthalene；1-cyclohexylsulfanylnaphthalene
• CAS: 94066-46-3
• 化学式: C₁₆H₁₈S
• 分子量: 242.385
• InChiKey: DVPVENXICBSLEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201-202 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.0953 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl(naphthalen-1-yl)sulfane 、 碘甲烷 生成 Cyclohexyl-methyl-<1>naphthyl-sulfonium
  参考文献：
  名称：

  Volynskii,N.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 168 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-naphthyl tosylate 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 cyclohexyl(naphthalen-1-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  在聚乙二醇（PEG200）中，在碘化铜（I）催化的二乙胺存在下，使用二硫化碳作为硫代用品，一锅合成芳基烷基硫醚和二芳基二硫化物

  摘要：

  描述了铜催化的一锅法，用于制备芳基烷基硫醚和二芳基二硫化物，该方法使用二硫化碳作为硫源和聚乙二醇（PEG200）中的二乙胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.001

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON ALLOSTÉRIQUES
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2010094289A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to allosteric binding compounds of formula (I), especially for the treatment of CNS disorders, together with pharmaceutical compositions and methods of treatment including these compounds.

  本发明涉及具有公式(I)的变构结合化合物，尤其用于治疗中枢神经系统疾病，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法。
• ALLOSTERIC BINDING COMPOUNDS
  申请人：Neubauer Henrik Amtoft

  公开号：US20120095048A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to allosteric binding compounds of formula (I), especially for the treatment of CNS disorders, together with pharmaceutical compositions and methods of treatment including these compounds.

  本发明涉及具有公式(I)的变构结合化合物，尤其用于治疗中枢神经系统疾病，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法。
• Iodine‐Promoted Tunable Synthesis of 2‐Naphthyl Thioethers and 1‐Naphthyl Thioethers
  作者：Yishu Bao、Xiuqin Yang、Zonghao Dai、Suyu Ji、Qingfa Zhou、Fulai Yang

  DOI：10.1002/adsc.201801562

  日期：2019.4.23

  An iodine‐promoted regioselective sulfenylation/deoxygenation/aromatization reaction of 1‐tetralones with disulfides has been developed. This process could be modified to synthesize 2‐naphthyl thioethers and 1‐naphthyl thioethers in moderate to excellent yields, respectively. Furthermore, when the reaction was extended to 2‐tetralones, 2‐naphthyl thioethers were obtained as the sole products. The current

  已经开发了碘促进的1-四氢萘酮与二硫化物的区域选择性亚磺酰基化/脱氧/芳香化反应。可以修改此过程以分别以中等至极好的收率合成2-萘硫醚和1-萘硫醚。此外，当反应扩展至2-四氢萘酮时，仅获得2-萘基硫醚。当前的研究桥接了酮的脱氧和亚磺酰化/芳香化，从而为有机合成提供了新的工具。
• Copper-Mediated Cross-Coupling of Aryl Boronic Acids and Alkyl Thiols
  作者：Prudencio S. Herradura、Kathleen A. Pendola、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1021/ol005832g

  日期：2000.7.1

  [reaction: see text] The cross-coupling of aryl boronic acids and alkanethiols mediated by copper(II) acetate and pyridine in anhydrous dimethylformamide affords aryl alkyl sulfides in good yield with a wide variety of substituted aryl boronic acids. The method is applicable to the synthesis of aryl sulfides of cysteine.

  [反应：见正文]由乙酸铜（II）和吡啶在无水二甲基甲酰胺中介导的芳基硼酸和链烷硫醇的交叉偶联，可提供高收率的芳基烷基硫化物，以及多种取代的芳基硼酸。该方法适用于半胱氨酸芳基硫醚的合成。
• Rhodium-Catalyzed Atroposelective C–H Arylation of (Hetero)Arenes Using Carbene Precursors as Arylating Reagents
  作者：Yun Zou、Peiyuan Wang、Lingheng Kong、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00968

  日期：2022.5.6

  atroposelective synthesis of two classes of biaryls. The coupling of 3-substituted indoles and N-sulfonyltriazoles afforded indoles with a C(2)–C chiral axis, while the arylation of 1-naphthylthioether with ortho-quinone diazide afforded chiral binaphthyls. These coupling systems proceeded under mild conditions via C–H activation and carbene insertion despite the steric hindrance of both the arenes and the carbene

  使用重氮化合物和三唑作为芳基化试剂，用于选择性合成两类联芳基，已经实现了铑 (III) 催化的 C-H 活化的空间位阻（杂）芳烃芳基化。3-取代的吲哚和N-磺酰基三唑的偶联提供了具有 C(2)-C 手性轴的吲哚，而 1-萘基硫醚与邻醌二叠氮化物的芳基化提供了手性联萘。尽管芳烃和卡宾前体都存在空间位阻，但这些偶联系统通过 C-H 活化和卡宾插入在温和条件下进行。