7-Hydroxy-3-methyl-benzothiophen | 3808-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 7-Hydroxy-3-methyl-benzothiophen
• 英文别名: 3-Methyl-1-benzothiophen-7-OL
• CAS: 3808-40-0
• 化学式: C₉H₈OS
• 分子量: 164.228
• InChiKey: CCOSNPSCMBHESX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-氯苯基)硫]-2-丙酮 在 copper(l) chloride sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 反应 49.0h， 生成 7-Hydroxy-3-methyl-benzothiophen
  参考文献：
  名称：

  7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的一些反应

  摘要：

  通过已知方法的改进，3-溴甲基-7-氯苯并[ b ]噻吩已被转化为相关的氨基，胍基和脲基化合物。7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的硝化，溴化和乙酰化反应主要产生2-取代的化合物。7-羟基和7-巯基-3-甲基苯并[ b ]噻吩起因于格利雅的治疗试剂，从7-氯-3-甲基苯并〔b〕噻吩衍生的与氧或硫。7-氯基团的直接亲核取代也以高收率得到7-羟基-或7-氨基-3-甲基苯并[ b ]噻吩。

  DOI：

  10.1039/p19720001404

文献信息

• Benzofuranyl carbamates
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04579865A1

  公开（公告）日：1986-04-01

  Compounds of the structure; ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: R.sub.1 is H, alkyl, alkoxy, carboxyl, alkylcarboxy, trifluoromethyl, halogen, nitro or hydroxy; X is O, N, S or C; Y is O, N or S; and R.sub.2 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl useful in the treatment of ischemic heart disease and hypertriglyceridemia.

  结构化合物; ##STR1## 及其药用盐，其中：R.sub.1为H，烷基，烷氧基，羧基，烷基羧基，三氟甲基，卤素，硝基或羟基；X为O，N，S或C；Y为O，N或S；R.sub.2为H，烷基，环烷基，芳基或杂环芳基，可用于治疗缺血性心脏病和高三酰甘油血症。
• Samanta, Subhendu Sekhar; Ghosh, Sukhen Chandra; De, Asish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2683 - 2685
  作者：Samanta, Subhendu Sekhar、Ghosh, Sukhen Chandra、De, Asish

  DOI：——

  日期：——
• US4579865A
  申请人：——

  公开号：US4579865A

  公开（公告）日：1986-04-01
• Some reactions of 7-chloro-3-methylbenzo[b]thiophen
  作者：N. B. Chapman、K. Clarke、A. Manolis

  DOI：10.1039/p19720001404

  日期：——

  3-Bromomethyl-7-chlorobenzo[b]thiophen has been converted into related amino-, guanidino-, and ureido-compounds, among others, by modifications of known methods. Nitration, bromination, and acetylation of 7-chloro-3-methylbenzo[b]thiophen gave mainly the 2-substituted compounds. 7-Hydroxy- and 7-mercapto-3-methylbenzo[b]thiophen resulted from the treatment of the Grignard reagent derived from 7-ch

  通过已知方法的改进，3-溴甲基-7-氯苯并[ b ]噻吩已被转化为相关的氨基，胍基和脲基化合物。7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的硝化，溴化和乙酰化反应主要产生2-取代的化合物。7-羟基和7-巯基-3-甲基苯并[ b ]噻吩起因于格利雅的治疗试剂，从7-氯-3-甲基苯并〔b〕噻吩衍生的与氧或硫。7-氯基团的直接亲核取代也以高收率得到7-羟基-或7-氨基-3-甲基苯并[ b ]噻吩。