(endo)-3-amino-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]-nonane | 141650-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (endo)-3-amino-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]-nonane
• 英文别名: 3β-amino-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonane；9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine；endo-3-amino-9-methylazabicyclo[3,3,1]nonane；3-amino-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1.]nonane；3α-amino-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonane；(endo)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]-nonan-3-amine；Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl-amine；9-methyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-3-ylamine
• CAS: 141650-55-7
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: HTZWHTQVHWHSHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (endo)-3-amino-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]-nonane 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-anilino-N-(9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Kaur, Jaswinder; Razdan, Balkishen; Ram, Veerma, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 3, p. 269 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-酮 在 戊醇 、 羟胺 、 sodium 作用下， 生成 (endo)-3-amino-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]-nonane
  参考文献：
  名称：

  Kaur, Jaswinder; Razdan, Balkishen; Ram, Veerma, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 3, p. 269 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基-1H-吲唑-3-甲酰氯 、 (endo)-3-amino-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]-nonane 在 (endo)-3-amino-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]-nonane 作用下， 生成 endo-N-(9-methyl-9-azabicyclo[3,3.1]non-3-yl)-1-methyl-1H-indazole-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  IN200901669I4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Structurally Diverse Benzotriazoles via Rapid Diazotization and Intramolecular Cyclization of 1,2‐Aryldiamines
  作者：Réka J. Faggyas、Nikki L. Sloan、Ned Buijs、Andrew Sutherland

  DOI：10.1002/ejoc.201900463

  日期：2019.9

  mild conditions, using a polymer‐supported nitrite reagent and p‐tosic acid. The functional group tolerance of this approach was further demonstrated with effective activation and cyclization of N‐alkyl, ‐aryl, and ‐acyl ortho‐aminoanilines leading to the synthesis of N1‐substituted benzotriazoles. The synthetic utility of this one‐pot heterocyclization process was exemplified with the preparation of a

  已经开发了一种操作简单的方法，通过使用聚合物负载的亚硝酸盐试剂和对甲苯磺酸在温和条件下通过重氮化和分子内环化多种 1,2-芳基二胺来制备 N-未取代的苯并三唑。通过有效活化和环化 N-烷基、-芳基和-酰基邻-氨基苯胺，合成 N1 取代的苯并三唑，进一步证明了该方法的官能团耐受性。这种单锅杂环化过程的合成效用可以通过制备许多具有生物学和医学意义的苯并三唑支架来举例说明，包括一种 α-氨基酸类似物。
• 2-AMINOQUINOLINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20090227570A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, and n are as defined in the specification and claims, their use 5-HT 5A receptor antagonists, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式I的2-氨基喹啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和声明中定义，它们用作5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造以及含有它们的药物组合物。
• Benzoxazole carboxamides for treating CINV and IBS-D
  申请人：Fairfax J. David

  公开号：US20060183769A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Compounds of formulae I and II: are disclosed as 5-HT 3 inhibitors. Those compounds that exhibit central activity are useful in treating CINV; those that inhibit peripheral receptors are useful to treat IBS-D.

  公式I和II的化合物： 被披露为5-HT3受体拮抗剂。那些表现出中枢活性的化合物对治疗CINV有用；那些抑制外周受体的化合物对治疗IBS-D有用。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• Certain 2-oxo-quinoline carboxylates or corresponding carboxamides
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05248684A1

  公开（公告）日：1993-09-28

  There is disclosed a heterocyclic compound represented by general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen, lower alkyl or aryl; R.sup.2 represents hydrogen, hydroxyl or lower alkyl; A represents CH or N; X represents --O-- or --NH--; R.sup.3 represents hydrogen, hydroxyl or lower alkyl; R.sup.4 represents lower alkyl; represents 0 or 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了一种由通式表示的杂环化合物：##STR1##其中R.sup.1代表氢、较低的烷基或芳基；R.sup.2代表氢、羟基或较低的烷基；A代表CH或N；X代表--O--或--NH--；R.sup.3代表氢、羟基或较低的烷基；R.sup.4代表较低的烷基；代表0或1，或其药学上可接受的盐。