1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid [3-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indazol-5-yl]-amide | 942189-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid [3-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indazol-5-yl]-amide
• 英文别名: (3R)-N-[3-cyano-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-5-yl]-1-[2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-ylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]pyrrolidine-3-carboxamide
• CAS: 942189-45-9
• 化学式: C₃₅H₄₃N₉O₃Si
• 分子量: 665.87
• InChiKey: KIRWQXSUNPIWDK-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid [3-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indazol-5-yl]-amide 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid (3-cyano-1H-indazol-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70398

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indazole-3-carbonitrile 、 1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid [3-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indazol-5-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70398

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/70398
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——