3-ethyl-5-[1-(4-nitrophenyl)-4-piperidyl]-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one | 1445869-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-ethyl-5-[1-(4-nitrophenyl)-4-piperidyl]-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one
• 英文别名: 3-Ethyl-5-[1-(4-nitro phenyl)-4-piperidyl]-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one；3-ethyl-5-[1-(4-nitrophenyl)piperidin-4-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 1445869-26-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₄
• 分子量: 318.332
• InChiKey: KMOAKYNKUNOKRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-5-[1-(4-nitrophenyl)-4-piperidyl]-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到5-[1-(4-aminophenyl)-4-piperidyl]-3-ethyl-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nitrofurfuryl Substituted Phenyl Linked Piperidino-Oxadiazoline Conjugates As Anti-Tubercular Agents And Process For The Preparation Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种一般式（A）的硝基呋喃基取代苯基连接哌啶基-噁二唑酮化合物作为抗结核药物；其中 G=一般式（B）；X=H，F；R=H，CH3，C2H5，苄基。

  公开号：

  US20140336388A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 3-ethyl-5-[1-(4-nitrophenyl)-4-piperidyl]-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nitrofurfuryl Substituted Phenyl Linked Piperidino-Oxadiazoline Conjugates As Anti-Tubercular Agents And Process For The Preparation Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种一般式（A）的硝基呋喃基取代苯基连接哌啶基-噁二唑酮化合物作为抗结核药物；其中 G=一般式（B）；X=H，F；R=H，CH3，C2H5，苄基。

  公开号：

  US20140336388A1

文献信息

• [EN] NITROFURFURYL SUBSTITUTED PHENYL LINKED PIPERIDINO-OXADIAZOLINE CONJUGATES AS ANTI-TUBERCULAR AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PIPÉRIDINO-OXADIAZOLINE LIÉE À UN PHÉNYLE SUBSTITUÉ PAR NITROFURFURYLE EN TANT QU'AGENTS ANTITUBERCULEUX ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2013093940A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides nitrofurfuryl substituted phenyl linked piperidino-oxadiazolone compounds of general formula (A) as anti-tubercular agents; wherein G= formula (B); X=H, F; R=H, CH3, C2H5, Benzyl.

  本发明提供了一种通式（A）的硝基呋啶基取代苯基连接的哌啶-噁二唑酮化合物，作为抗结核药物；其中G=通式（B）；X=H，F；R=H，CH3，C2H5，苄基。
• Nitrofurfuryl substituted phenyl linked piperidino-oxadiazoline conjugates as anti-tubercular agents and process for the preparation thereof
  申请人：Council Of Scientific & Industrial Research

  公开号：US09108960B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The present invention provides nitrofurfuryl substituted phenyl linked piperidino-oxadiazolone compounds of general formula (A) as anti-tubercular agents; wherein G=formula (B); X═H, F; R═H, CH3, C2H5, Benzyl.

  本发明提供了一种以硝基呋喃基取代的苯基连接的哌啶-噁唑酮化合物，作为抗结核药物，其中G=公式（B）; X=H，F; R=H，CH3，C2H5，苄基。
• US9108960B2
  申请人：——

  公开号：US9108960B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• Nitrofurfuryl Substituted Phenyl Linked Piperidino-Oxadiazoline Conjugates As Anti-Tubercular Agents And Process For The Preparation Thereof
  申请人：Council Of Scientific & Industrial Research

  公开号：US20140336388A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides nitrofurfuryl substituted phenyl linked piperidino-oxadiazolone compounds of general formula (A) as anti-tubercular agents; wherein G=formula (B); X═H, F; R═H, CH 3 , C 2 H 5 , Benzyl.

  本发明提供了一种一般式（A）的硝基呋喃基取代苯基连接哌啶基-噁二唑酮化合物作为抗结核药物；其中 G=一般式（B）；X=H，F；R=H，CH3，C2H5，苄基。