6-(4-methoxyphenyl)-6-(3-methyl-1,4-naphthoquinon-2-yl)hexanohydroxamic acid | 122378-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-6-(3-methyl-1,4-naphthoquinon-2-yl)hexanohydroxamic acid
• 英文别名: N-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)-6-(3-methyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)hexanamide
• CAS: 122378-35-2；233677-93-5
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₅
• 分子量: 407.466
• InChiKey: BRPQZAVSZJQXEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methoxyphenyl)-6-(3-methyl-1,4-naphthoquinon-2-yl)hexanohydroxamic acid 、 异氰酸乙酯 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide the title compound (0.29 g)的产率得到O-Ethylcarbamoyl-6-(4-methoxyphenyl)-6-(3-methyl-1,4-naphthoquinon-2-yl)hexanohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic hydroxamic acid compounds, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中，Ar代表可选取代的芳香基团；Q代表二价的脂肪族碳氢基团；R.sub.1代表氢、氰基、可选取代的碳氢基团、式子：##STR2## 其中，R.sup.3和R.sub.4独立地代表氢、酰基或可选取代的碳氢基团，或R.sup.3和R.sup.4联合形成一个环，或酰基；R.sup.2代表酰基；.........代表单键或双键；m代表1或2或其盐，以及其制备方法和抗神经退行性组合物。

  公开号：

  US05804601A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-甲氧基苯基)-6-(3-甲基-1,4-萘醌-2-基)己酸 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 以 四氢呋喃 、 碳酸氢钠 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-(4-methoxyphenyl)-6-(3-methyl-1,4-naphthoquinon-2-yl)hexanohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic hydroxamic acid compounds, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：##STR1## 其中Ar代表一个可选择取代的芳香基团；Q代表一个二价的脂肪烃基团；R.sub.1代表氢、氰基、一个可选择取代的碳氢基团、一个具有以下结构的基团：##STR2## 其中R.sup.3和R.sub.4独立地代表氢、酰基或一个可选择取代的碳氢基团，或者R.sup.3和R.sup.4共同形成一个环，或者酰基；R.sup.2代表酰基；.........代表一个单键或双键；m代表1或2或其盐，以及制备该化合物的方法和一种抗神经退行性组合物。

  公开号：

  US05804601A1

文献信息

• US5804601A
  申请人：——

  公开号：US5804601A

  公开（公告）日：1998-09-08