摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

O-Ethylcarbamoyl-6-(4-methoxyphenyl)-6-(3-methyl-1,4-naphthoquinon-2-yl)hexanohydroxamic acid | 183965-70-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-Ethylcarbamoyl-6-(4-methoxyphenyl)-6-(3-methyl-1,4-naphthoquinon-2-yl)hexanohydroxamic acid
英文别名
[[6-(4-methoxyphenyl)-6-(3-methyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)hexanoyl]amino] N-ethylcarbamate
O-Ethylcarbamoyl-6-(4-methoxyphenyl)-6-(3-methyl-1,4-naphthoquinon-2-yl)hexanohydroxamic acid化学式
CAS
183965-70-0
化学式
C27H30N2O6
mdl
——
分子量
478.545
InChiKey
XNNDYIVNHKDPPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(4-methoxyphenyl)-6-(3-methyl-1,4-naphthoquinon-2-yl)hexanohydroxamic acid异氰酸乙酯 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane正己烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以to provide the title compound (0.29 g)的产率得到O-Ethylcarbamoyl-6-(4-methoxyphenyl)-6-(3-methyl-1,4-naphthoquinon-2-yl)hexanohydroxamic acid
    参考文献:
    名称:
    Aromatic hydroxamic acid compounds, their production and use
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其化学式为:##STR1## 其中,Ar代表可选取代的芳香基团;Q代表二价的脂肪族碳氢基团;R.sub.1代表氢、氰基、可选取代的碳氢基团、式子:##STR2## 其中,R.sup.3和R.sub.4独立地代表氢、酰基或可选取代的碳氢基团,或R.sup.3和R.sup.4联合形成一个环,或酰基;R.sup.2代表酰基;.........代表单键或双键;m代表1或2或其盐,以及其制备方法和抗神经退行性组合物。
    公开号:
    US05804601A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US5804601A
    申请人:——
    公开号:US5804601A
    公开(公告)日:1998-09-08
  • Aromatic hydroxamic acid compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05804601A1
    公开(公告)日:1998-09-08
    The present invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein Ar represents an optionally substituted aromatic group; Q represents a divalent aliphatic hydrocarbon group; R.sub.1 represents hydrogen, cyano, an optionally substituted hydrocarbon group, a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sub.4 independently represent hydrogen, acyl or an optionally substituted hydrocarbon group, or R.sup.3 and R.sup.4 jointly form a ring, or acyl; R.sup.2 represents acyl; ......... represents a single bond or a double bond; m represents 1 or 2 or a salt, a process of producing thereof and an anti-neurodegenerative composition.
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物:##STR1## 其中Ar代表一个可选择取代的芳香基团;Q代表一个二价的脂肪烃基团;R.sub.1代表氢、氰基、一个可选择取代的碳氢基团、一个具有以下结构的基团:##STR2## 其中R.sup.3和R.sub.4独立地代表氢、酰基或一个可选择取代的碳氢基团,或者R.sup.3和R.sup.4共同形成一个环,或者酰基;R.sup.2代表酰基;.........代表一个单键或双键;m代表1或2或其盐,以及制备该化合物的方法和一种抗神经退行性组合物。
查看更多

同类化合物

黄檀色烯 黄檀素 铁力木苦素 贝伐他汀 红厚壳内酯 头孢克肟侧链酸活性酯 外消旋6-甲氧羰基-4-苯基-3,4-二氢香豆素 外消旋-6-甲基-4-苯基-2-色满醇 塞曲司特 四甲基罗丹明-5-马来酰亚胺 乙酮,1-[8-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-6-甲基-8H-1,3-二噁唑并[4,5-g][1]苯并吡喃-7-基]- N,N-二乙基-4-(5-羟基螺[2H-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶]-4-基)苯甲酰胺盐酸盐 L-苯丙氨酸,N-[(7-羟基-2-羰基-4-苯基-2H-1-苯并吡喃-8-基)甲基]- Atto590NHS酯 8-羟基-4-苯基-2-3,4-二氢苯并吡喃酮 8-乙酰基-5,7-二羟基-4-苯基色烯-2-酮 8-(4-甲氧苯基)-6-甲基-7,8-二氢-6H-[1,3]二噁唑并[4,5-g]色烯-6-醇 8-(2-羟基-3-甲氧苯基)-7-甲基-7,8-二氢-6H-[1,3]二噁唑并[4,5-g]色烯-6-醇 8-(2-甲氧苯基)-6,7-二甲基-7,8-二氢-6H-[1,3]二噁唑并[4,5-g]色烯-6-醇 8-(2,4-二甲氧基苯基)-6-甲氧基-6,7-二甲基-7,8-二氢吡喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环 7-羟基-8-甲基-4-苯基-2H-色烯-2-酮 7-羟基-6-戊基-4-苯基色烯-2-酮 7-羟基-4-苯基香豆素 7-羟基-4-苯基-3-(4-羟基苯基)香豆素 7-羟基-4-苯基-3-(3-吡啶基)-2H-1-苯并吡喃-2-酮 7-羟基-4-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮 7-羟基-4-(3-三氟甲基苯基)香豆素 7-羟基-3-甲基-4-苯基香豆素 7-羟基-3-(4-甲氧苯基)-4-苯基-2H-色烯-2-酮 7-甲氧基-8-甲基-4-苯基色烯-2-酮 7-甲氧基-4-苯基色烯-2-酮 7-甲氧基-3-甲基-4-苯基-2H-色烯-2-酮 7-甲基-4-苯基-3,4-二氢色烯-2-酮 7-溴-4-(3-甲基苯基)-2H-色烯-2-酮 7-乙酰氧基-4-苯基-色烯-2-酮 7-乙氧基-4-苯基-2H-色烯-2-酮 7-[4-(1-乙基-1-羟基-丙基)-[1,2,3]三唑-1-基甲基]-4-(3-氟-苯基)-色烯-2-酮 7-(溴甲基)-4-(3-氟苯基)-2H-色烯-2-酮 7-(叠氮甲基)-4-(3-甲基苯基)-2H-色烯-2-酮 7-(叠氮甲基)-4-(3-氟苯基)-2H-色烯-2-酮 7,8-二羟基-4-苯基香豆素 7,8-二乙酰氧基-4-苯基香豆素 6-羧基-4-苯基-3,4-二氢香豆素 6-羟基-4-苯基-3,4-二氢色烯-2-酮 6-甲氧基-7-甲基-8-(3,4,5-三甲氧苯基)-7,8-二氢-6H-[1,3]二噁唑并[4,5-g]色烯 6-甲基-6-吡咯烷-1-基-8-(3,4,5-三甲氧基苯基)-7,8-二氢吡喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-7-羧酸乙酯 6-甲基-4-苯基香豆素 6-甲基-4-苯基色满-2-酮 6-甲基-4-(4-甲基苯基)-3-苯基色烯-2-酮 6-溴-3,4-二氢-4-苯基-2H-1-苯并吡喃-2-酮