(4aS,6aR,12aR,12bS)-4,4,6a,12b-tetramethyl-1,2,3,4a,5,6,12,12a-octahydrobenzo[a]xanthene | 1353745-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4aS,6aR,12aR,12bS)-4,4,6a,12b-tetramethyl-1,2,3,4a,5,6,12,12a-octahydrobenzo[a]xanthene
• CAS: 1353745-48-8
• 化学式: C₂₁H₃₀O
• 分子量: 298.469
• InChiKey: VNMCCDKYIRMICO-IZZBFERCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)phenol 在 squalene-hopene cyclase 作用下， 以6%的产率得到(4aS,6aR,12aR,12bS)-4,4,6a,12b-tetramethyl-1,2,3,4a,5,6,12,12a-octahydrobenzo[a]xanthene
  参考文献：
  名称：

  重组角鲨烯-戊二烯环化酶化学合成苯曼型倍半萜和红槲皮素类萜的基本核心†

  摘要：

  角鲨烯–希望 环化酶（SHC）转换 角鲨烯（C 30）成五环三萜希望 和 醇。线性倍半萜，（6 E，10 E）-2,6,10-三甲基十二烷基-2,6,10-三烯，经SHC催化环化，得到以下六个双环倍半萜烯（德里曼 骨架）相对较高的收率（68％）： drim-7（8）-烯， drim-8（12）-烯， drim-8（9）-烯，driman-8α-ol，driman-8β-ol和新的倍半萜烯，其名称为quasiclerodane，其骨架与双环戊二烯类似。为了扩大酶促合成的范围，对附加有酚部分的无环倍半萜进行SHC催化的酶促反应。成功制备了红槲皮素A和B中存在的环状美萜烯核心。的形成机理德里曼两种类型的倍半萜烯和红槲皮素A和B的环状金属萜烯核心。

  DOI：

  10.1039/c1ob06419c