2-methyl-4,5-dihydro-selenazole | 2945-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 2-methyl-4,5-dihydro-selenazole
• 英文别名: 2-Methyl-4,5-dihydro-selenazol；2-Methyl-4.5-dihydro-selenazol；2-Methyl-4,5-dihydro-1,3-selenazole
• CAS: 2945-52-0
• 化学式: C₄H₇NSe
• 分子量: 148.066
• InChiKey: BENTUJDVVCBSRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰乙醇胺 在 phosphorus selenide 作用下， 生成 2-methyl-4,5-dihydro-selenazole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on theΔ²-Derivatives of Selenazolines

  摘要：

  (i) 由 N-乙酰乙醇胺和五硒化磷合成了几种 Δ2-硒唑啉衍生物，烷基越大，产量越高。 (ii) 2-芳基硒唑啉与 2-烷基硒唑啉不同，是固体且不产生苦味酸盐。

  DOI：

  10.1246/bcsj.25.263

文献信息

• Van Dormael, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1948, vol. 57, p. 332,337
  作者：Van Dormael

  DOI：——

  日期：——
• Selenazolinocarbocyanine dye and process of preparing it
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US01957869A1

  公开（公告）日：1934-05-08
• Process of preparing 2-methylselenazoline
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US01957870A1

  公开（公告）日：1934-05-08
• Michels, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3048
  作者：Michels

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Studies on the<i>Δ</i>²-Derivatives of Selenazolines
  作者：Yutaka Mizuhara

  DOI：10.1246/bcsj.25.263

  日期：1952.4

  (i) Several derivatives of Δ2-selenazolines were synthesized from N-acylethanolamine and phosphorus pentaselenide.The larger the alkyl group was, the better the yield became.(ii) 2-Arylselenazolines were solid and did not give picrates, differing from 2-alkylselenazolines.

  (i) 由 N-乙酰乙醇胺和五硒化磷合成了几种 Δ2-硒唑啉衍生物，烷基越大，产量越高。 (ii) 2-芳基硒唑啉与 2-烷基硒唑啉不同，是固体且不产生苦味酸盐。