3-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1026855-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 3-naphthalen-2-yl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1026855-34-4
• 化学式: C₁₅H₁₁N₅
• 分子量: 261.286
• InChiKey: LQRSFPTVTRTRMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 丙烯酰碘 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-allyl-3-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Kinase antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR，或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。

  公开号：

  US20070293516A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxy(naphthalene-7-yl)methylene)malononitrile 在 三乙胺 作用下， 生成 3-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代-4-氨基吡唑并[3，4-d]嘧啶，一类新型的磷脂酶D抑制剂

  摘要：

  磷脂酶D酶裂解脂质底物以产生磷脂酸，磷脂酸是许多必需细胞分子的重要前体。磷脂酶D是调节癌细胞侵袭性的靶标。这项研究报告了基于1,3-二取代-4-氨基-吡唑并嘧啶核心结构的新型磷脂酶D抑制剂的合成。这些分子被合成并用于为纯化的细菌磷脂酶d的抑制，这是高度同源的人的PLD执行初步筛选1。最初用细菌磷脂酶D酶进行测试，然后用重组人PLD 1和PLD 2酶确认，此处显示的分子表现出对磷脂酶D活性的抑制作用（IC 50）在低纳摩尔至低微摩尔范围内，同时具有单体底物diC 4 PC和磷脂囊泡和胶束。数据强烈表明这些抑制分子直接阻断了酶/囊泡底物的结合。初步活性研究使用重组人磷脂酶Ds在体内细胞测定中测量了转磷脂酰化和头部裂解，表明在生理环境中这些有效的抑制性新分子在中低纳摩尔范围内具有抑制作用。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12319

文献信息

• KINASE ANTAGONISTS
  申请人：KNIGHT ZACHARY A.

  公开号：US20100009963A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一些新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR、或PI3激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Kinase Antagonists
  申请人：Knight Zachary A.

  公开号：US20110301144A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR或PI33激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Substituted pyrazolo[3,4-D]pyrimidines as kinase antagonists
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US07585868B2

  公开（公告）日：2009-09-08

  The present invention provides novel compounds that can be used as antagonists of a lipid kinase such as a PI3 kinase, protein tyrosine kinase, and/or protein serine-threonine kinases such as mTOR. The present invention also provides methods of using the compounds for treating various disease conditions. The compounds include those having the formula: wherein the R1, R2 and R36 are as defined herein.

  本发明提供了一种新颖的化合物，可用作脂质激酶（如PI3激酶，蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶，如mTOR）的拮抗剂。本发明还提供了使用这些化合物治疗各种疾病的方法。这些化合物包括具有以下式的化合物：其中R1，R2和R36如本文所定义。
• Substituted pyrazolo[3,2-d]pyrimidines as anti-cancer agents
  申请人：Knight Zachary A.

  公开号：US08642604B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，其为PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR或PI33激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• PYRAZOLOPYRMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS PI3 KINASE ANTAGONISTS
  申请人：The Regents of The University of California

  公开号：EP2551270A2

  公开（公告）日：2013-01-30

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PDKinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供的新型化合物是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PDKinase 和 mTOR 或 PI3Kinase、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。