N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetrabutylbut-2-yne-1,4-diamine | 65305-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetrabutylbut-2-yne-1,4-diamine
• 英文别名: N,N,N’,N’-tetrabutylbut-2-yne-1,4-diamine；tetra-N-butyl-but-2-ynediyldiamine；Tetra-N-butyl-but-2-indiyldiamin；N~1~,N~1~,N~4~,N~4~-Tetrabutylbut-2-yne-1,4-diamine；N,N,N',N'-tetrabutylbut-2-yne-1,4-diamine
• CAS: 65305-72-8
• 化学式: C₂₀H₄₀N₂
• 分子量: 308.551
• InChiKey: KRIHCIMHHFSCAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetrabutylbut-2-yne-1,4-diamine 在 正己烷 、 sodium 、 xylene 作用下， 生成 tetra-N-butyl-trans,trans-buta-1,3-dienediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 1,4-Diamino-1,3-butadienes. II. A New Synthesis of N-Substituted Pyrroles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01572a045
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N,N',N'-四正丁基亚甲基二胺 在 水 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetrabutylbut-2-yne-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 1,4-Diamino-1,3-butadienes. II. A New Synthesis of N-Substituted Pyrroles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01572a045

文献信息

• <i>N</i>-Propargylation of secondary amines directly using calcium carbide as an acetylene source
  作者：Rugang Fu、Zheng Li

  DOI：10.3184/174751917x14949427622099

  日期：2017.6

  A one-pot N-propargylation of secondary amines has been achieved by heating the amine with formaldehyde and calcium carbide in DMSO in the presence of CuCl as a catalyst. Fifteen examples of propargylic tertiary amines, 12 of which are novel, were efficiently prepared in yields of 65–84%. The advantages of the method are broad substrate scope and a simple work-up procedure.

  通过在 DMSO 中在 CuCl 作为催化剂存在下加热胺与甲醛和碳化钙，实现了仲胺的一锅 N-炔丙基化。炔丙基叔胺的 15 个实例，其中 12 个是新的，以 65-84% 的产率有效制备。该方法的优点是底物范围广，后处理程序简单。
• Preparation of Tremorine and Gemini Surfactant Precursors with Cationic Ethynyl-Bridged Digold Catalysts
  作者：Abdessamad Grirrane、Eleuterio Álvarez、Hermenegildo García、Avelino Corma

  DOI：10.1002/chem.201605269

  日期：2017.2.24

  Acetylide‐bridged cationic digold(I) L1 and L2 complexes were isolated and characterised by means of single‐crystal X‐ray structure analysis and their spectroscopic properties. Iodine in the acetylene reagent deactivates the AuI catalyst by formation of the less active iodido‐bridged cationic digold(I) L1 complex, which was fully characterised by single‐crystal X‐ray crystal structure analysis and spectroscopy

  在一个单锅，三步，双催化A 3偶联反应中合成了Tremorine和Gemini表面活性剂的前体，并通过结构和光谱方法对其进行了表征。阳离子[Au I（L1）] SbF 6络合物与中性L2–和L3–Au I双（三氟甲磺酰基）亚氨酸酯络合物（L1，L2 =布赫瓦尔德型联芳基膦； L3 =三苯膦）相比，具有更高的活性。双A 3乙炔基三甲基硅烷，仲胺（环状，脂肪族或芳香族）与甲醛的偶联。溶剂通过甲硅烷基乙炔的甲硅烷基化或通过卤化物阴离子使催化剂失活而影响催化性能。分离并通过单晶X射线结构分析及其光谱性质对乙炔桥联的阳离子digold（I）L1和L2络合物进行了表征。乙炔试剂中的碘通过形成活性较低的碘代桥联阳离子digdig（I）L1络合物而使Au I催化剂失活，该络合物通过单晶X射线晶体结构分析和光谱学得到充分表征。用作催化剂的金配合物的膦配体的性质会影响所形成的阳离子乙炔基桥联的Au I的稳定性和活性2
• Method of preparing rubber composition including syndiotactic 1,2-polybutadiene
  申请人：Korea Kumho Petrochemical Co., Ltd.

  公开号：US10711075B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Provided is a method of preparing a rubber composition, which includes (a) reacting a conjugated diene-based monomer with one or more of compounds in the presence of a first catalyst; (b) adding a conjugated diene-based monomer to a product of the step (a) and inducing a reaction; and (c) adding a second catalyst and a conjugated diene-based monomer to a product of the step (b) and inducing a reaction.

  本发明提供了一种制备橡胶组合物的方法，该方法包括：(a) 在第一催化剂存在下，使共轭二烯基单体与一种或多种化合物反应；(b) 向步骤(a)的产物中加入共轭二烯基单体并诱导反应；以及(c) 向步骤(b)的产物中加入第二催化剂和共轭二烯基单体并诱导反应。
• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 65
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and certain transformations of 2,3-dibromobut-2-ene-1,4-diylbis(dialkylamines)
  作者：T. A. Saakyan、A. Kh. Gyul’nazaryan、N. O. Markaryan

  DOI：10.1134/s1070363207090071

  日期：2007.9

  Bromination of but-2-yne-1,4-diylbis(diaikylamines) was used to synthesize previously inaccessible 2,3-dibromobut-2-ene-1,4-diylbis(dialkylamines). Certain transformations of the products were accomplished.