N,N-dibutylnaphthalen-2-amine | 97943-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dibutylnaphthalen-2-amine
• 英文别名: dibutyl-naphthalen-2-yl-amine；N,N-di(n-butyl)-2-naphthylamine；dibutyl-[2]naphthyl-amine；2-naphthyldi-n-butylamine
• CAS: 97943-52-7
• 化学式: C₁₈H₂₅N
• 分子量: 255.403
• InChiKey: KDAJAYYPHZYAHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tri(naphthalen-2-yl) phosphate 、 二正丁胺 在 trans-chloro(1-naphthyl)bis-(triphenylphosphine)nickel(II) 、 sodium hydride 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以56%的产率得到N,N-dibutylnaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过裂解芳基C–O键进行镍催化的芳基磷酸盐的胺化反应

  摘要：

  磷酸三芳基酯的胺化反应是通过使用Ni（II）-（σ-芳基）络合物/ NHC催化剂体系在二恶烷中于110°C，以NaH为碱的情况下实现的。电子中性的，富含和缺乏的磷酸三芳基酯与多种胺伙伴（包括环状和非环状仲胺，脂族伯胺和苯胺）的偶联效果良好或优异。

  DOI：

  10.1021/ol201437g

文献信息

• Chemoselective synthesis of tertiary and secondary amines by reductive amination of aldehydes
  作者：Wan-Jin Xiong、Lei Li、Jiang-Tao Li、Shi-Qiang Zhang、Jun-Lei Tang、Taigang Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154684

  日期：2023.9

  A simple and efficient catalyst-free chemoselective reductive amination of primary amines and aldehydes to synthesis of tertiary and secondary amines with borane complex was developed. Primary amines are converted into tertiary and secondary amines in one pot reaction under mild condition with good functional group compatibility and It does not require any catalyst to participate in this reaction.

  开发了一种简单高效的无催化剂化学选择性还原胺化伯胺和醛，以与硼烷配合物合成叔胺和仲胺。伯胺转化为叔胺和仲胺的一锅反应条件温和，官能团相容性好，并且不需要任何催化剂参与该反应。通过改变硼烷络合物的空间位阻来实现化学选择性控制。该策略成功应用于合成丁卡因（麻醉剂），并通过同位素标记实验验证了其潜在机制。
• Procédé de fabrication de silane à partir de méthyldichlorosilane et de chlorosilanes
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0138669A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  La présente invention concerne un procédé de fabrication de silane à partir de méthyldichlorosilane et de chlorosilanes. Le procédé de fabrication de silane à partir de méthyldichlorosilane et de trichlorosilane et/ou de tétrachlorosilane est caractérisé en ce que: A) dans une première étape, on opère la redistribution entre le méthyldichlorosilane et le trichlorosilane et/ou le tétrachlorosilane en présence d'un catalyseur pour former du méthyltrichlorosilane et du dichlorosilane, B) dans un deuxième étape, après séparation du milieu réactionnel, le dichlorosilane formé au cours de la première étape est dismuté en présence d'un catalyseur pour former le silane et le trichlorosilane; le silane formé est récupéré et le trichlorosilane est éventuellement recyclé dans la première étape. Le silane constitue une matière première de choix pour obtenir, par décomposition, du silicium utilisable notamment dans les dispositifs à semi-conducteurs ou photovoltaïques (cellules solaires).

  本发明涉及一种用甲基二氯硅烷和氯硅烷制造硅烷的工艺。 用甲基二氯硅烷和三氯硅烷和/或四氯硅烷制造硅烷的工艺的特点是： A) 在第一阶段，在催化剂存在下，甲基二氯硅烷和三氯硅烷和/或四氯硅烷之间进行再分配，形成甲基三氯硅烷和二氯硅烷、 B) 在第二阶段，分离反应介质后，在催化剂存在下，将第一阶段形成的二氯硅烷进行歧化，形成硅烷和三氯硅烷；回收形成的硅烷，并将三氯硅烷回收至第一阶段。 硅烷是通过分解获得硅的首选原料，尤其可用于半导体或光伏设备（太阳能电池）。
• Small Bowel Transplantation and Staged Abdominal Wall Reconstruction after Shotgun Injury
  作者：Evangelos Tzoracoleftherakis、Mimis Cohen、Pierpaolo Sileri、Luca Cicalese、Enrico Benedetti

  DOI：10.1097/00005373-200210000-00026

  日期：2002.10
• Benzannulation from Alkyne without Metallic Catalysts at Room Temperature to 100 °C
  作者：Tienan Jin、Fan Yang、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ol902742u

  日期：2010.1.15

  An efficient, novel metal-catalyst-free aminobenzannulation of 2-(prop-2-ynyl)(oxo)benzenes 1 with various dialkylamines 2 afforded a variety of 2-aminonaphthalenes 3 in good to excellent yields under mild reaction conditions at room temperature to 100 degrees C (at most).
• Procédé de fabrication de silanes hydrogénés par redistribution
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0138670B1

  公开（公告）日：1988-05-25