dibutyl-(1,4-dioxan-2-yl-methyl)amine | 100529-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: dibutyl-(1,4-dioxan-2-yl-methyl)amine
• 英文别名: dibutyl-[1,4]dioxanylmethyl-amine；N-butyl-N-(1,4-dioxan-2-ylmethyl)butan-1-amine
• CAS: 100529-60-0
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₂
• 分子量: 229.363
• InChiKey: FWSHQDVTBXZMLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 dibutyl-(1,4-dioxan-2-yl-methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  DE1043343

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A free radical Mannich type reaction: selective α-CH aminomethylation of ethers by Ti(III)/t-BuOOH system under aqueous acidic conditions
  作者：Angelo Clerici、Rosalba Cannella、Nadia Pastori、Walter Panzeri、Ombretta Porta

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.014

  日期：2006.6

  tert-butylhydroperoxide, selectively abstracts an α-H atom from ethers. The resulting α-ethereal radicals add to the C-atom of methylene iminium salts, formed in situ under aqueous acidic conditions, leading to a one-pot aminomethylation of ethers at room temperature. The aminoalkylation of ethers is also considered and the role of the metal ion is discussed.

  叔丁氧基自由基，由钛（III）产生的酮电子还原叔-butylhydroperoxide，选择性地从抽象的醚类α-H原子。所得的α-醚基团加到在水的酸性条件下原位形成的亚甲基亚胺盐的C-原子上，导致在室温下醚的一锅氨基甲基化。还考虑了醚的氨基烷基化，并讨论了金属离子的作用。