N-phenyl-ethylenediamine; hydrochloride | 108445-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-phenyl-ethylenediamine; hydrochloride
• 英文别名: N-Phenyl-aethylendiamin; Hydrochlorid；N'-phenylethane-1,2-diamine;hydrochloride
• CAS: 108445-06-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 172.658
• InChiKey: XHAHWNWJFYVXIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-ethylenediamine; hydrochloride 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-<2-(Phenylamino)ethyl>pyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion
  参考文献：
  名称：

  模具合成6,7-二氢-2 H-嘧啶[ 6，1- a ]异chinolinolin -4（3 H）-和类似物Verbindungen和deren Wirkung alsBlutpättchenaggregateshemomer

  摘要：

  6,7-二氢-2 H-嘧啶基[6,1 - a ]异喹啉-4（3 H）-ones及其类似化合物的合成及其作为血小板抑制剂的活性

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690722
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 N-phenyl-ethylenediamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 2221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cation and anion optimization of ammonium halide for interfacial passivation of inverted perovskite solar cells
  作者：Hao Wu、Xinxing Yin、Lei Lu、Jiaxing Song、Lin Hu、Yingzhi Jin、Zhen Su、Jiefeng Hai、Zaifang Li

  DOI：10.1039/d3cc01195j

  日期：——

  The effect of passivation and the underlying mechanism were investigated by an in-depth study of 2-(phenylamino)ethane-1-amine salts (PNEA⁺) with different halide anions. The inverted PSC based on PNEACl provided a champion PCE of 21%.

  通过对具有不同卤化物阴离子的 2-（苯基氨基）乙烷-1-胺盐（PNEA+）进行深入研究，探讨了钝化的影响及其内在机理。基于 PNEACl 的倒置 PSC 提供了 21% 的冠军 PCE。
• Arylaminoethyl Amides as Novel Non-Covalent Cathepsin K Inhibitors
  作者：Eva Altmann、Johanne Renaud、Jonathan Green、David Farley、Brian Cutting、Wolfgang Jahnke

  DOI：10.1021/jm010801s

  日期：2002.6.1

  A series of N-alpha-benzyloxycarbonyl- and N-alpha-acyl-L-leucine(2-phenylaminoethyl)amide derivatives were prepared and evaluated for their inhibitory activity against rabbit and human cysteine proteases cathepsins K, L, and S. These data indicate that N-alpha-acyl-alpha-amino acid-(arylaminoethyl)amides represent a new class of selective non-covalent inhibitors of cathepsin K. Compounds 4b, 4e, and 4g exhibit high potency toward rabbit and human cathepsin K (IC50 < 0.006 muM) and are characterized by an excellent selectivity profile vs human cathepsins L and S.
• Lis, Randall; Marisca, Anthony J., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 1, p. 45 - 50
  作者：Lis, Randall、Marisca, Anthony J.

  DOI：——

  日期：——
• LIS, RANDALL;MARISCA, ANTHONY J., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 1, 45-50
  作者：LIS, RANDALL、MARISCA, ANTHONY J.

  DOI：——

  日期：——
• KIENZLE F.; BOUNAMEAUX Y.; MINDER R. E.; MUGGLI R., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1671-1680
  作者：KIENZLE F.、 BOUNAMEAUX Y.、 MINDER R. E.、 MUGGLI R.

  DOI：——

  日期：——