4-Oxo-2.3-dimethyl-4.5.6.7-tetrahydro-cumaron | 61190-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-Oxo-2.3-dimethyl-4.5.6.7-tetrahydro-cumaron
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-6,7-dihydro-1-benzofuran-4(5H)-one；2,3-dimethyl-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-4-one
• CAS: 61190-45-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD09864456
• 分子量: 164.204
• InChiKey: GEKWXPNXQKNHCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-Oxo-2.3-dimethyl-4.5.6.7-tetrahydro-cumaron 、 吗啡啉盐酸盐 生成 3-ethyl-2-methyl-5-morpholin-4-ylmethyl-6,7-dihydro-5H-benzofuran-4-one
  参考文献：
  名称：

  双环呋喃的一些曼尼希碱的制备

  摘要：

  合成了6（4H）环戊[b]呋喃酮（V）和取代的6,7-二氢-4（5H）苯并呋喃酮（VIII）的曼尼希碱，并对其进行了常规生物学筛选。没有发现明显的活动。

  DOI：

  10.1002/jps.2600580833
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-oxobutan-2-yl)cyclohexane-1,3-dione 在 N,N-二甲基脲 、 氯化胆碱 作用下， 以 甘油 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到4-Oxo-2.3-dimethyl-4.5.6.7-tetrahydro-cumaron
  参考文献：
  名称：

  尿素分解：使用低共熔溶剂氯化胆碱/尿素可高效合成吡咯

  摘要：

  据报道，一种简单有效的方法是通过一系列三羰基化合物与氨的缩合来合成吡咯，这是由低共熔溶剂氯化胆碱/脲的分解原位产生的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.043

文献信息

• 四氯化钛作用下三羰基化合物缩合制备多取 代呋喃化合物的方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN107286121B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明提供一种四氯化钛作用下三羰基化合物缩合制备多取代呋喃化合物的方法，即在惰性气体保护下，三羰基化合物和四氯化钛以二氯甲烷或甲苯为溶剂，在搅拌下发生反应，反应结束后分离得到所述多取代呋喃化合物。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，大大节约了生产成本，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• 无碱、无溶剂条件通过Feist-Benary反应制备 多取代呋喃的方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN106243072B

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明提供一种制备多取代呋喃的方法，即在无碱、无溶剂条件下，α‑卤代酮与β‑二羰基化合物发生反应得到多取代呋喃化合物。本发明所述的多取代呋喃化合物的制备方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，无需任何催化剂和溶剂，大大节约了生产成本，具有较好的环保效益和经济效益，适宜于工业化大生产。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：SHY THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2017112777A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.
• Preparation of Some Mannich Bases of Bicyclic Furans
  作者：J. Sam、J.R. Mozingo

  DOI：10.1002/jps.2600580833

  日期：1969.8

  The Mannich bases of 6(4H)cyclopenta[b] furanone (V) and substituted 6,7-dihydro-4(5H) benzofuranones (VIII) were synthesized and subjected to general biological screening procedures. No significant activity was noted.

  合成了6（4H）环戊[b]呋喃酮（V）和取代的6,7-二氢-4（5H）苯并呋喃酮（VIII）的曼尼希碱，并对其进行了常规生物学筛选。没有发现明显的活动。