cis-1-Azido-2-iodcyclohexan | 61530-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: cis-1-Azido-2-iodcyclohexan
• 英文别名: (1R,2S)-1-Azido-2-iodocyclohexane；(1R,2S)-1-azido-2-iodocyclohexane
• CAS: 61530-31-2
• 化学式: C₆H₁₀IN₃
• 分子量: 251.07
• InChiKey: JUMODOAGOXHHQD-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2-azido-1-cyclohexanol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 碘甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cis-1-Azido-2-iodcyclohexan
  参考文献：
  名称：

  磷光体化学反应。XLI [1]。新合成系统Aspekte des Systems三苯膦-偶氮二碳酸酯-羟基邻苯二酚† ‡

  摘要：

  使用三苯基膦-二乙基-偶氮二羧酸酯-羟基化合物的新制备方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590622

文献信息

• Iodoazidation of Alkenes by Using Iodine Pentafluoride–Pyridine–Hydrogen Fluoride and Trimethylsilyl Azide
  作者：Shoji Hara、Tatsuki Hiraoka、Shohei Yano

  DOI：10.1055/s-0035-1561374

  日期：——

  Iodoazidation of alkenes was carried out by using iodine pentafluoride–pyridine–hydrogen fluoride and trimethylsilyl azide. In the reactions of terminal alkenes, anti-Markovnikov products were formed selectively. Cyclohexene gave a mixture of cis- and trans-adducts. These results suggest the involvement of radical species in the reaction. Iodoazidation of alkenes was carried out by using iodine pentaf

  摘要 使用五氟化碘-吡啶-氟化氢和三甲基甲硅烷基叠氮化物进行烯烃的碘叠氮化。在末端烯烃的反应中，选择性地形成了反马尔科夫尼科夫产物。环己烯得到顺式和反式加合物的混合物。这些结果表明自由基物质参与了反应。 使用五氟化碘-吡啶-氟化氢和三甲基甲硅烷基叠氮化物进行烯烃的碘叠氮化。在末端烯烃的反应中，选择性地形成了反马尔科夫尼科夫产物。环己烯得到顺式和反式加合物的混合物。这些结果表明自由基物质参与了反应。
• Nair; George; Sheeba, Synlett, 2000, # 11, p. 1597 - 1598
  作者：Nair、George、Sheeba、Augustine、Balagopal、Nair

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Novel Haloazide Equivalents by Iodine(III)-Promoted Oxidation of Halide Anions
  作者：Andreas Kirschning、Md. Abul Hashem、Holger Monenschein、Lars Rose、Kai-Uwe Schöning

  DOI：10.1021/jo990478p

  日期：1999.8.1
• Synthesis of vicinal Iodothiocyanates, Iodoisothiocyanates, and Iodoazides using Phase-Transfer Reagents
  作者：Paul D. WOODGATE、HO H. LEE、Peter S. RUTLEDGE、Richard C. CAMBIE

  DOI：10.1055/s-1977-24442

  日期：——
• Reaktionen mit phosphororganischen Verbindungen. XLI[1]. Neuartige synthetische Aspekte des Systems Triphenylphosphin-Azodicarbonsäureester-Hydroxyverbindung
  作者：Hans Loibner、Erich Zbiral

  DOI：10.1002/hlca.19760590622

  日期：——

  New preparative methods using triphenylphosphine-diethyl-azodicarboxylate-hydroxycompound.

  使用三苯基膦-二乙基-偶氮二羧酸酯-羟基化合物的新制备方法。