trans-2-iodocyclohexyl acetate | 1506-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: trans-2-iodocyclohexyl acetate
• 英文别名: 1-Acetoxy-2-iodocyclohexane；(2-iodocyclohexyl) acetate
• CAS: 1506-50-9
• 化学式: C₈H₁₃IO₂
• 分子量: 268.095
• InChiKey: VYIHLWTYJZVLNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.6115 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-iodocyclohexyl acetate 在 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 trans-1,2-cyclohexandiol
  参考文献：
  名称：

  Brunel, Annales de Chimie (Cachan, France), 1905, vol. <8> 6, p. 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 环己烯 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以595 mg的产率得到trans-2-iodocyclohexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  碘代二苯二乙酸碘和IBX碘：从受保护的糖中合成非对映异构体富集的乙酸2-脱氧-2-碘糖基乙酸酯和2-脱氧-2-碘基糖基邻碘苯甲酸酯的试剂系统

  摘要：

  两种有效的无金属试剂系统PhI（OAc）2 -I 2（方法A）和IBX-I 2（方法B），分别用于立体选择性地合成反式-2-脱氧-2-碘代糖基乙酸酯和O-碘代苯甲酸酯已经开发了保护的糖基。它们在2 C位与各种保护基和各种官能团相容。通过方法A直接从2-乙酰氧基乙二醇5获得己糖3,2-烯醇酮8。通过合成非对映体纯的α-糖基邻-己炔基苯甲酸酯12显示了对改良方法B的应用。从3,4,6-三糖供体ö乙酰基d-己烯糖在已在糖苷的合成被进一步利用两个步骤13 - 18。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.06.001

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-IODOAMIDES
  申请人：TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED

  公开号：US20160272598A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention provides new stable crystalline N-iodoamides -1-iodo-3,5,5-trimethylhydantoin (1-ITMH) and 3-iodo-4,4-dimethyl-2-oxazolidinone (IDMO). The present invention further provides a process for the preparation of organic iodides using N-iodoamides of this invention and recovery of the amide co-products from waste water.

  本发明提供了新的稳定的晶体N-碘酰胺-1-碘-3,5,5-三甲基咪唑啉(1-ITMH)和3-碘-4,4-二甲基-2-噁唑啉酮(IDMO)。本发明还提供一种利用本发明的N-碘酰胺制备有机碘化物的方法，并从废水中回收酰胺共产物的过程。
• Reactions of Alkenes, Alkynes, and Alkoxyallenes with New Polymer-Supported Electrophilic Reagents
  作者：Holger Monenschein、Georgia Sourkouni-Argirusi、Katherine M. Schubothe、Thomas O'Hare、Andreas Kirschning

  DOI：10.1021/ol991149m

  日期：1999.12.1

  Preparation of new polymer-supported electrophilic reagents that efficiently promote 1,2-haloacetoxylations of alkenes and alkoxyallenes is described. Under very mild conditions and in high yields, alkenes are transformed into or-halo acetates while alkoxyallenes lead to vinyl iodides. In contrast to these results, terminal alkynes commonly afford synthetically valuable l-iodo-alkynes.
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-IODOAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-IODOAMIDES
  申请人：TECHNION RES & DEV FOUNDATION

  公开号：WO2015068159A3

  公开（公告）日：2015-07-16
• Birckenbach; Goubeau; Berninger, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1339,1343
  作者：Birckenbach、Goubeau、Berninger

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Procedure for the Preparation of Vicinal Alkoxyiodoalkanes from Alkenes by means of Copper(II) Acetate and Iodine
  作者：C. GEORGOULIS、J. M. VALERY

  DOI：10.1055/s-1978-24766

  日期：——