10-bromodec-1-yne | 228403-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳化物
• 英文名称: 10-bromodec-1-yne
• 英文别名: 10-bromo-1-decyne
• CAS: 228403-46-1
• 化学式: C₁₀H₁₇Br
• 分子量: 217.149
• InChiKey: CESFUICOMLXLTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromodec-1-yne 在 air 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 生成 3-(benzyloxy)-2-((20-((1-(benzyloxy)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)icosa-9,11-diyn-1-yl)oxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有效合成40和48元四醚大环双磷酸胆碱。

  摘要：

  使用2-苯基-5-羟基-1,3-二恶烷作为常见的甘油合成子，已开发出一种合成不饱和（双二乙炔）和饱和的40和48元大环双磷胆碱的有效途径。使用[（Cy3P）2RU == CHPh] Cl2-催化的烯烃复分解条件的高稀释度Glaser氧化完成闭环。还首次证明了在二乙炔基部分的存在下使用三甲基甲硅烷基碘（TMS-1）对苄基醚进行脱保护。

  DOI：

  10.1021/ol990567o
• 作为产物：
  描述：

  2-癸炔-1-醇 在 potassium tert-butylate 、 lithium 、 1,3-丙二胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 10-bromodec-1-yne
  参考文献：
  名称：

  有效合成40和48元四醚大环双磷酸胆碱。

  摘要：

  使用2-苯基-5-羟基-1,3-二恶烷作为常见的甘油合成子，已开发出一种合成不饱和（双二乙炔）和饱和的40和48元大环双磷胆碱的有效途径。使用[（Cy3P）2RU == CHPh] Cl2-催化的烯烃复分解条件的高稀释度Glaser氧化完成闭环。还首次证明了在二乙炔基部分的存在下使用三甲基甲硅烷基碘（TMS-1）对苄基醚进行脱保护。

  DOI：

  10.1021/ol990567o

文献信息

• 一种Bola型三氮唑核苷化合物及其制备方法 和应用
  申请人：重庆大学

  公开号：CN106749056B

  公开（公告）日：2019-08-02

  本发明涉及一种Bola型三氮唑核苷化合物，结构如通式I所示，通过研究Bola型两亲分子这种特殊结构的特性，对1,2,4‑三氮唑核苷利巴韦林进行结构优化，提高其水溶性和对癌细胞生长抑制率。进一步这类化合物有在水溶液中自组装形成纳米尺度颗粒的能力，也使其能因为实体瘤的高通透性和滞留效应更易聚集在肿瘤组织内部实现靶向给药，同时作为纳米药物载体还可以包封其他小分子药物而达到联合用药的效果。通式中n，R1，R2，R3，R4如权利要求书所定义。
• Copper-catalyzed α-selective hydrostannylation of alkynes for the synthesis of branched alkenylstannanes
  作者：H. Yoshida、A. Shinke、Y. Kawano、K. Takaki

  DOI：10.1039/c5cc02720a

  日期：——

  A universal system for highly α-selective hydrostannylation of terminal alkynes has been developed by use of a distannane or a silylstannane as a stannylating reagent under copper catalysis.

  已经开发出一种通用系统，通过在铜催化下使用二锡烷或硅基锡烷作为锡化试剂，实现对末端炔烃的高度α选择性氢基锡化。
• <i>N</i>-Methylniphatyne A, a New 3-Alkylpyridine Alkaloid as an Inhibitor of the Cancer Cells Adapted to Nutrient Starvation, from an Indonesian Marine Sponge of <i>Xestospongia</i> sp.
  作者：Masayoshi Arai、Kentaro Kamiya、Dayoung Shin、Hirokazu Matsumoto、Tomoya Hisa、Andi Setiawan、Naoyuki Kotoku、Motomasa Kobayashi

  DOI：10.1248/cpb.c16-00118

  日期：——

  In the course of searching for selective growth inhibitors of the cancer cells adapted to nutrient starvation, a new 3-alkylpyridine alkaloid named N-methylniphatyne A (1) was isolated from an Indonesian marine sponge of Xestospongia sp. The chemical structure of 1 was determined on the basis of the spectroscopic analysis and comparison with the synthesized 1 and its analogues. Compound 1 showed the

  在寻找适合营养缺乏的癌细胞的选择性生长抑制剂的过程中，从印尼海洋海绵Xestospongia sp。分离出了一种新的3-烷基吡啶生物碱，名为N-methylniphatyne A（1）。1的化学结构是在光谱分析的基础上确定的，并与合成的1及其类似物进行比较。在葡萄糖饥饿的条件下，化合物1对PANC-1细胞具有细胞毒活性，IC50值为16 microM，而在一般培养条件下，直至100 microM都未观察到生长抑制作用。
• A thermally driven rotaxane–catenane interconversion with a dynamic bis(hindered amino) disulfide
  作者：Rikito Takashima、Daisuke Aoki、Akira Takahashi、Hideyuki Otsuka

  DOI：10.1039/d3ob01693e

  日期：——

  We have developed a versatile and simple synthetic method to produce a [3]catenane. Heating a rotaxane with bis(hindered amino) disulfide groups at both ends spontaneously and selectively produces the [3]catenane. The successful polymerization of the obtained [3]catenane provides a platform for the synthesis of various interlocking polymers.

  我们开发了一种通用且简单的合成方法来生产[3]链烷。加热两端带有双（受阻氨基）二硫基团的轮烷自发并选择性地产生[3]链烷。所获得的[3]链烯的成功聚合为各种联锁聚合物的合成提供了平台。
• Lipid Trolling to Optimize A3 Adenosine Receptor-Positive Allosteric Modulators (PAMs)
  作者：Balaram Pradhan、Matteo Pavan、Courtney L. Fisher、Veronica Salmaso、Tina C. Wan、Robert F. Keyes、Noah Rollison、R. Rama Suresh、T. Santhosh Kumar、Zhan-Guo Gao、Brian C. Smith、John A. Auchampach、Kenneth A. Jacobson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00944

  日期：2024.7.25

  A3 adenosine receptor (A3AR) positive allosteric modulators (PAMs) (2,4-disubstituted-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines) allosterically increase the Emax of A3AR agonists, but not potency, due to concurrent orthosteric antagonism. Following mutagenesis/homology modeling of the proposed lipid-exposed allosteric binding site on the cytosolic side, we functionalized the scaffold, including heteroatom

  A3 腺苷受体 （A3AR） 阳性变构调节剂 （PAM）（2,4-二取代-1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺）变构增加 A 3AR 激动剂的 Emax，但不增加效力，由于并发的正构拮抗作用。在胞质溶质侧提出的脂质暴露变构结合位点的诱变/同源建模之后，我们将支架功能化，包括杂原子取代和外环苯胺延伸，以增加变构结合。战略性地附加带有末端氨基/胍基的线性烷基-炔基链改善了人和小鼠 A3AR 的变构效应。改变链长、功能和连接位置以调节 A3AR PAM 活性。例如，26 （MRS8247，对炔烃连接的 8 亚甲基）和同系物增加了激动剂 Cl-IB-MECA 的 Emax 和效力 （[35S]GTPγS 结合）。推定的机制涉及一条灵活的末端阳离子链穿透脂质环境，以稳定的静电锚定到胞质磷脂头基，表明“脂质拖钓”，由活性状态模型的分子动力学模拟支持。因此，我们通过基于螺旋外脂质结合位点的合理设计提高了