1-chloro-2-iodocyclohexane | 29641-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-chloro-2-iodocyclohexane
• 英文别名: 1-chloro-2-iodo-cyclohexane；1-Chlor-2-jod-cyclohexan；1-Chlor-2-iod-cyclohexan；1-Chlor-2-iodcyclohexan
• CAS: 29641-86-9
• 化学式: C₆H₁₀ClI
• 分子量: 244.503
• InChiKey: OPOFWSUPMXUVQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-iodocyclohexane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 甲酸环己酯
  参考文献：
  名称：

  Brunel, Annales de Chimie (Cachan, France), 1905, vol. <8> 6, p. 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 在 碘 、 silver(I) chloride 作用下， 生成 1-chloro-2-iodocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Birckenbach; Goubeau; Berninger, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1339,1343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Metal-Free, Photocatalytic Method for Aerobic Alkane Iodination
  作者：Nathanael A. Hirscher、Nidhi Ohri、Qiaomu Yang、Jiawang Zhou、Jessica M. Anna、Eric J. Schelter、Karen I. Goldberg

  DOI：10.1021/jacs.1c08499

  日期：2021.11.24

  [nBu4N]Cl and light irradiation (390 nm). Up to 10 turnovers of CH3I were obtained from CH4 and air, using a stop-flow microtubing system. Mechanistic studies using cyclohexane as the substrate revealed important details about the iodination reaction. Iodine (I2) serves multiple roles in the catalysis: (1) as the alkyl radical trap, (2) as a precursor for the light absorber, and (3) as a mediator of

  卤化是一种重要的烷烃官能化策略，但 O 2被广泛认为是最理想的末端氧化剂。在这里，包括甲烷在内的烷烃的需氧碘化是使用催化 [ n Bu 4 N]Cl 和光照射（390 nm）进行的。使用停流微管系统从 CH 4和空气中获得多达 10 次 CH 3 I 周转。使用环己烷作为底物的机理研究揭示了碘化反应的重要细节。碘 (I 2 ) 在催化中发挥多种作用：(1) 作为烷基自由基捕获剂，(2) 作为光吸收剂的前体，以及 (3) 作为有氧氧化的介质。烷烃活化归因于 Cl•源自I 2和Cl -的电子供体-受体复合物的光裂解。环己烷碘化的动力学曲线表明，有氧氧化 I 3 -在 CH 3 CN 中产生 I 2是周转受限的。
• Halogenation with copper(II) halides. Synthesis of chloro iodo alkanes
  作者：William C. Baird、John H. Surridge、Maris Buza

  DOI：10.1021/jo00814a013

  日期：1971.7
• Bodroux; Taboury, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1912, vol. 154, p. 1514
  作者：Bodroux、Taboury

  DOI：——

  日期：——
• Sumi Mitra; Sreekumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 2, p. 133 - 136
  作者：Sumi Mitra、Sreekumar

  DOI：——

  日期：——
• Brunel, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1902, vol. 135, p. 1056
  作者：Brunel

  DOI：——

  日期：——