1-methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium perfluoropropoxide | 1620006-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium perfluoropropoxide
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,3-Heptafluoropropan-1-olate;1-methyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane；1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropan-1-olate;1-methyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 1620006-38-3
• 化学式: C₃F₇O*C₇H₁₅N₂
• 分子量: 312.231
• InChiKey: FHJVQMGHDJDVNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 1,1,1,2,2,3,3-七氟代-3-甲氧基丙烷 反应 72.0h， 以98%的产率得到1-methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium perfluoropropoxide
  参考文献：
  名称：

  从氢氟醚制得全氟烷氧基四烷基铵的简便方法

  摘要：

  氢氟醚在无溶剂条件下很容易使叔胺烷基化，从而提供了有价值的带有α-氟代的四烷基铵全氟烷氧化物。的R中的反应˚F CF 2  OCH 3（R ˚F = CF 2 CF 3，CF 2 CF 2 CF 3，和CF（CF 3）2）与NR 1 - [R 2 - [R 3产生20新α-perfluoroalkoxides，[（ CH 3）NR 1 R 2 R 3 ] [R F CF 2O]在温和的条件下。这些α-全氟烷氧化物易于处理，热稳定，可用于苄基溴的全氟烷氧基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201410639

文献信息

• QUARTERNARY AMMONIUM PERFLUOROALKOXY SALTS FOR PREPARATION OF PERFLUOROPOLYETHERS
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP2943456A1

  公开（公告）日：2015-11-18
• US9725456B2
  申请人：——

  公开号：US9725456B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• [EN] QUARTERNARY AMMONIUM PERFLUOROALKOXY SALTS FOR PREPARATION OF PERFLUOROPOLYETHERS<br/>[FR] SELS D'AMMONIUM QUATERNAIRE DE PERFLUOROALCOXY SERVANT À PRÉPARER DES PERFLUOROPOLYÉTHERS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2014110329A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention relates to anhydrous tetraalkyl pnictogen perfluoroalkoxy salts and a process to produce anhydrous tetraalkyl pnictogen perfluoroalkoxy salts. The process involves contacting a hydrofluoroether and an amine to produce a tetraalkyl pnictogen perfluoroalkoxy salt in the presence of a solvent. The present invention also relates to processes of preparing fluoroalkyl ether acid fluoride polymers using tetraalkyl pnictogen perfluoroalkoxy salt. The present invention further relates to some novel fluorinated alkyl polyether polymers.
• A Convenient Route to Tetraalkylammonium Perfluoroalkoxides from Hydrofluoroethers
  作者：Benson J. Jelier、Jon L. Howell、Craig D. Montgomery、Daniel B. Leznoff、Chadron M. Friesen

  DOI：10.1002/anie.201410639

  日期：2015.3.2

  Hydrofluoroethers are shown to alkylate tertiary amines readily under solvent‐free conditions, affording valuable tetraalkylammonium perfluoroalkoxides bearing α‐fluorines. The reaction of RFCF2OCH3 (RF=CF2CF3, CF2CF2CF3, and CF(CF3)2) with NR1R2R3 produces twenty new α‐perfluoroalkoxides, [(CH3)NR1R2R3][RFCF2O] under mild conditions. These α‐perfluoroalkoxides are easy to handle, thermally stable

  氢氟醚在无溶剂条件下很容易使叔胺烷基化，从而提供了有价值的带有α-氟代的四烷基铵全氟烷氧化物。的R中的反应˚F CF 2  OCH 3（R ˚F = CF 2 CF 3，CF 2 CF 2 CF 3，和CF（CF 3）2）与NR 1 - [R 2 - [R 3产生20新α-perfluoroalkoxides，[（ CH 3）NR 1 R 2 R 3 ] [R F CF 2O]在温和的条件下。这些α-全氟烷氧化物易于处理，热稳定，可用于苄基溴的全氟烷氧基化。