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3-amino-5-(3,5-dicyano-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-1H-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1033767-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-5-(3,5-dicyano-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-1H-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 3-amino-5-(3,5-dicyano-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-4-yl)-1H-indazole-1-carboxylate;tert-butyl 3-amino-5-(3,5-dicyano-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-4-yl)indazole-1-carboxylate
3-amino-5-(3,5-dicyano-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-1H-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1033767-97-3
化学式
C21H22N6O2
mdl
——
分子量
390.445
InChiKey
MCFSSSURIQTDAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 4- (INDAZOLYL) -1,4-DIHYDROPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] 4-(INDAZOLYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    这项发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(吲哚基)-1,4-二氢吡啶的衍生物,其化学式为(I),以及用于制造这些衍生物的方法和将其用于治疗c-Met介导的疾病或病况,特别是癌症和其他增殖性疾病。
    公开号:
    WO2009149837A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarbonitrile二碳酸二叔丁酯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以66%的产率得到3-amino-5-(3,5-dicyano-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-1H-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 4- (INDAZOLYL) -1,4-DIHYDROPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] 4-(INDAZOLYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    这项发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(吲哚基)-1,4-二氢吡啶的衍生物,其化学式为(I),以及用于制造这些衍生物的方法和将其用于治疗c-Met介导的疾病或病况,特别是癌症和其他增殖性疾病。
    公开号:
    WO2009149837A1
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文献信息

  • DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Adler Marc
    公开号:US20080176833A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    This invention provides novel dihydropyridine derivatives of the formula I having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions.
    本发明提供了一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型二氢吡啶衍生物,以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病状的用途。
  • SUBSTITUTED 4-(INDAZOLYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Michels Martin
    公开号:US20110207731A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    This invention relates to novel 4-(indazolyl)-1,4-dihydropyridine og the following formula (I) derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.
    本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(吲哚基)-1,4-二氢吡啶及以下式(I)衍生物,以及其制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症,特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
  • Dihydropyridine derivatives as useful as protein kinase inhibitors
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:US08198456B2
    公开(公告)日:2012-06-12
    This invention provides novel dihydropyridine derivatives of the formula I having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions.
    该发明提供了具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型二氢吡啶衍生物,以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症的用途。
  • Substituted 4-(indazolyl)-1,4-dihydropyridines and methods of use thereof
    申请人:Michels Martin
    公开号:US08551989B2
    公开(公告)日:2013-10-08
    This invention relates to novel 4-(indazolyl)-1,4-dihydropyridine of the following formula (I) derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.
    本发明涉及以下式(I)的新型4-(吲哚基)-1,4-二氢吡啶衍生物,具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性,以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症,特别是癌症和其他增生性疾病的用途。
  • WO2008/71451
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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