1-hexyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium chloride | 62634-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-hexyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium chloride
• 英文别名: 4-hexyl-1-aza-4-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride；1-hexyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane;chloride
• CAS: 62634-04-2
• 化学式: C₁₂H₂₅N₂*Cl
• 分子量: 232.797
• InChiKey: WRSBGNAGQMAXPA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium chloride 在 sodium hexaflorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到1-hexyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Lewis Basic Room-Temperature Ionic Liquids by Monoquaternization of 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO)

  摘要：

  通过阳离子烷基链长度和阴离子结构的系统变化，鉴定了十六种新的离子液体，包括三种室温离子液体，它们具有源自 DABCO 单季铵化的阳离子。 DABCO 盐以良好到优异的产率获得，并且在阳离子烷基链长度方面显示出熔点趋势，与报道的咪唑鎓系列离子液体一致。

  DOI：

  10.1055/s-2006-956460
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 1-氯己烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到1-hexyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Lewis Basic Room-Temperature Ionic Liquids by Monoquaternization of 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO)

  摘要：

  通过阳离子烷基链长度和阴离子结构的系统变化，鉴定了十六种新的离子液体，包括三种室温离子液体，它们具有源自 DABCO 单季铵化的阳离子。 DABCO 盐以良好到优异的产率获得，并且在阳离子烷基链长度方面显示出熔点趋势，与报道的咪唑鎓系列离子液体一致。

  DOI：

  10.1055/s-2006-956460

文献信息

• Synthesis of <i>N</i> -alkyl-<i>N</i> ′-aryl or Alkenylpiperazines: A Copper-Catalyzed C-N Cross-Coupling in the Presence of Aryl and Alkenyl Triflates and DABCO
  作者：Majid Ghazanfarpour-Darjani、Forugh Barat-Seftejani、Mehdi Khalaj、Seyed Mahmoud Mousavi-Safavi

  DOI：10.1002/hlca.201700082

  日期：2017.8

  introduction of an aryl and alkyl motif onto the piperazine is not always straightforward, direct arylation and alkenylation of 1,4‐diaza‐bicyclo[2.2.2]octane would obviate the inefficiencies associated with the preparation of these target molecules. We have utilized alkyl halides, aryl or alkenyl triflates, and 1,4‐diaza‐bicyclo[2.2.2]octane for the synthesis of N‐alkyl‐N′‐aryl or alkenylpiperazines

  不对称哌嗪是许多药物的关键成分。鉴于将芳基和烷基基序选择性引入哌嗪并不总是那么简单，因此1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷的直接芳基化和烯基化将消除与这些目标分子制备相关的低效率。我们利用卤代烷，芳基或烯基三氟甲磺酸酯和1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷来合成N-烷基-N'-芳基或烯基哌嗪。在NMP中使用CuCl，t- BuOLi来确定最佳条件。烯基三氟甲磺酸盐需要N，N'-二甲基乙二胺和更高的温度提供所需的交叉偶联产物。在最佳反应条件下，成功地偶联了具有缺电子和富电子基团的底物。
• Antiviral Compounds
  申请人：Engel Robert

  公开号：US20080299070A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to novel antiviral compounds which are covalently attached to solid, macro surfaces. In another embodiment, the invention relates to novel antiviral compositions including a polymeric material and, embedded therein, an antiviral compound. In other embodiments, the invention relates to making a surface antiviral and making a polymeric material antiviral.

  本发明涉及一种新型抗病毒化合物，该化合物与固体宏观表面共价结合。在另一实施方案中，本发明涉及包括聚合物材料和嵌入其中的抗病毒化合物的新型抗病毒组合物。在其他实施方案中，本发明涉及使表面具有抗病毒性和使聚合物材料具有抗病毒性。
• 10.1016/j.molliq.2024.125340
  作者：Zielinski, Dawid、Szpecht, Andrea、Smiglak, Marcin

  DOI：10.1016/j.molliq.2024.125340

  日期：——

  enhanced flexibility and resistance to bending and stretching. Using these designed ILs, two mixtures were developed and crafted to facilitate the effective curing of epoxy resin, which was examined using Differential Scanning Calorimetry (DSC). Investigation of the resin crosslinking process revealed that the mixtures of ILs exhibited a lower total enthalpy of thermal conversion than single-IL systems. Moreover

  用天然纤维增强的环氧复合材料是近年来飞速发展的一个研究领域，越来越多的报告让人们更好地了解这种结构内的相互作用，从而产生更新、更专业的应用。本文对离子液体 (IL) 在开发具有定制机械性能的亚麻纤维增强环氧复合材料中的设计和应用进行了全面的研究。三种不同的离子液体，即 1-己基-3-甲基咪唑鎓二氰胺 [HMIM][DCA]、1-己基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛基-1-鎓二氰胺 [DABCO-C][DCA] 和三甲基十八烷基二氰胺[N][DCA]经过战略性设计，可包含更长的碳链，其主要目的是影响所得复合材料的机械参数，特别是增强灵活性以及抗弯曲和拉伸性。使用这些设计的离子液体，开发并制作了两种混合物，以促进环氧树脂的有效固化，并使用差示扫描量热法 (DSC) 进行了检查。对树脂交联过程的研究表明，离子液体混合物的热转化总焓比单一离子液体系统低。此外，观察到混合物聚合起始温度的变化，一
• ANTIVIRAL COMPOSITIONS
  申请人：Research Foundation of the City University of New York

  公开号：EP2209817A1

  公开（公告）日：2010-07-28
• US8999316B2
  申请人：——

  公开号：US8999316B2

  公开（公告）日：2015-04-07