tert-butyl 3-methyl-4-methylenepiperidine-1-carboxylate | 336182-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-methyl-4-methylenepiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-methyl-4-methylidenepiperidine-1-carboxylate
• CAS: 336182-47-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: MLWAZZYCOLGULG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-methyl-4-methylenepiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 磺酰胺 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.75h， 生成 1-{3-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-4-methyl-6-azaspiro[2.5]octane-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROPIPERIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE SPIROPIPÉRIDINE DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本公开涉及公式I的化合物，这些化合物可用作7 nAChR的调节剂，包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症中的认知障碍，以及L-多巴引起的运动障碍和炎症。

  公开号：

  WO2019212927A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以60%的产率得到tert-butyl 3-methyl-4-methylenepiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的可调和位点选择性烯烃转位

  摘要：

  CC 双键的催化异构化是必不可少的化学转化，用于提供更高价值的类似物，在化学工业中具有重要用途。尽管在该领域取得了进展，但仍然迫切需要一种通用催化解决方案，能够精确控制环状和非环状体系中的 C=C 键迁移位置，以提供二取代和三取代烯烃。在这里，我们展示了催化量的合适的地球丰富的铁基络合物、碱和硼基化合物促进有效和可控的烯烃转位。机理研究表明，这些过程可能涉及原位形成铁氢化物物种，该物种通过顺序烯烃插入/β-氢化物消除促进烯烃异构化。通过这个策略，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08631

文献信息

• Piperdine derivatives useful as CCR3 antagonists
  申请人：Ting C. Pauline

  公开号：US20050182095A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The use of CCR3 antagonists of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment of asthma is disclosed, as well as novel compounds of the formula II, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of asthma, wherein R, R a , X, X a , R 1 , R 2 , R 2a , R 14 , R 14a , R 16 and n are as defined in the specification.

  公开了使用公式I的CCR3拮抗剂或其药用盐治疗哮喘，以及公式II的新化合物、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗哮喘中的应用，其中R、Ra、X、Xa、R1、R2、R2a、R14、R14a、R16和n的定义如规范中所述。
• Catalytic Regioselective Olefin Hydroarylation(alkenylation) by Sequential Carbonickelation-Hydride Transfer
  作者：Chen-Fei Liu、Xiaohua Luo、Hongyu Wang、Ming Joo Koh

  DOI：10.1021/jacs.1c03228

  日期：2021.6.30

  metal-hydride atom transfer (MHAT) to the olefin prior to carbofunctionalization with a cocatalyst, our mechanistic evidence points toward a nonradical reaction pathway that begins with site-selective carbonickelation across the C═C bond followed by hydride transfer using alkoxide as the hydride source. Utility of the single-catalyst protocol is highlighted through the synthesis of medicinally relevant

  烯烃烃基官能化代表了最重要的一类化学转化，但与未活化烯烃相关的支化选择性实例很少。在这里，我们报告了催化量的二聚 Ni(I) 配合物和外源性醇盐碱促进未活化和活化烯烃的马尔科夫尼科夫选择性加氢芳基化（烯基化），使用有机溴化物或三氟甲磺酸酯衍生自广泛可用的苯酚和酮。带有芳基和烯基取代的叔和季中心的产物可以以高达 95% 的产率和 >99:1 的区域异构体比分离出来。与以前的双催化方法相反，在使用助催化剂进行碳官能化之前，依赖于金属氢化物原子转移 (MHAT) 到烯烃，我们的机理证据指向一种非自由基反应途径，该途径开始于 C=C 键上的位点选择性碳镍化，然后使用醇盐作为氢化物源进行氢化物转移。通过医学相关支架的合成，突出了单催化剂协议的实用性。
• 7-AZASPIRO[3.5]NONANE-7-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Long Scott A.

  公开号：US20100113465A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Provided herein are 7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxamide compounds and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds useful in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, conditions including including acute pain, chronic pain, neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, cancer and cancer pain, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, lupus, diabetes, allergic asthma, vascular inflammation, urinary incontinence, overactive bladder, emesis, cognitive disorders, anxiety, depression, sleeping disorders, eating disorders, movement disorders, glaucoma, psoriasis, multiple sclerosis, cerebrovascular disorders, brain injury, gastrointestinal disorders, hypertension, or cardiovascular disease.

  本文提供了7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxamide化合物及其药用可接受盐，用于治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或症状，包括急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、伤害性疼痛、炎症性疼痛、癌症及癌症疼痛、纤维肌痛、类风湿性关节炎、炎症性肠病、狼疮、糖尿病、过敏性哮喘、血管炎症、尿失禁、膀胱过度活跃、呕吐、认知障碍、焦虑、抑郁、睡眠障碍、进食障碍、运动障碍、青光眼、牛皮癣、多发性硬化、脑血管疾病、脑损伤、胃肠道疾病、高血压或心血管疾病。
• [EN] 7-AZASPIRO [3.5] NONANE-7-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] COMPOSÉS 7-AZASPIRO[3.5]NONANE-7-CARBOXAMIDE COMME MODULATEURS DE L'HYDROLASE D'AMIDES D'ACIDES GRAS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010049841A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Provided herein are 7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxamide compounds and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds useful in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, conditions including including acute pain, chronic pain, neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, cancer and cancer pain, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, lupus, diabetes, allergic asthma, vascular inflammation, urinary incontinence, overactive bladder, emesis, cognitive disorders, anxiety, depression, sleeping disorders, eating disorders, movement disorders, glaucoma, psoriasis, multiple sclerosis, cerebrovascular disorders, brain injury, gastrointestinal disorders, hypertension, or cardiovascular disease.

  本文提供了7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxamide化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或症状，包括急性疼痛、慢性疼痛、神经病理性疼痛、伤害性疼痛、炎症性疼痛、癌症和癌痛、纤维肌痛、类风湿性关节炎、炎症性肠病、狼疮、糖尿病、过敏性哮喘、血管炎症、尿失禁、膀胱过度活动、呕吐、认知障碍、焦虑、抑郁、睡眠障碍、进食障碍、运动障碍、青光眼、银屑病、多发性硬化症、脑血管疾病、脑损伤、胃肠道疾病、高血压或心血管疾病。
• ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：Meingassner Josef Gottfried

  公开号：US20090227620A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The use of a steroid sulfatase inhibitor in the preparation of a medicament for the treatment of inflammatory diseases.

  使用类固醇硫酸酯酶抑制剂制备治疗炎症性疾病的药物。