1-(4-nitro-benzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid | 1021389-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(4-nitro-benzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(4-Nitrophenyl)methyl]indazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1021389-62-7
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₄
• 分子量: 297.27
• InChiKey: QCXFSAZSUSTHGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 1-(4-nitro-benzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以17%的产率得到1-(4-nitro-benzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid (pyridin-3-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗受L-CPT1抑制剂调节的疾病。

  公开号：

  US20080103182A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitro-benzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-(4-nitro-benzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗受L-CPT1抑制剂调节的疾病。

  公开号：

  US20080103182A1

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2079703A1

  公开（公告）日：2009-07-22
• US7858645B2
  申请人：——

  公开号：US7858645B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• US8071628B2
  申请人：——

  公开号：US8071628B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS L-CPT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L-CPT1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008052898A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The invention is concerned with novel indazole derivatives of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'indazole de formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X et Y sont tels que définis dans la description et dans les revendications, ainsi que leurs sels et esters physiologiquement acceptables. Ces composés inhibent L-CPT1 et peuvent être utilisés en tant que médicaments.
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING LIPID METABOLISM<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR MODULER LE MÉTABOLISME DES LIPIDES
  申请人：[en]1BASE PHARMACEUTICALS, LLC

  公开号：WO2022212568A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The present disclosure features methods and related compositions that, inter alia, modulate the mitochondrial lipid shunt pathway, including the modulating the cellular mechanisms by which lipids (e.g., fatty acids) are transported between the mitochondria, stress granules, and lipid droplets.