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S-(-)-1-{4-[2-(allyloxy)-ethyl]phenoxy}-3-isopropylamino propan-2-ol | 874112-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(-)-1-{4-[2-(allyloxy)-ethyl]phenoxy}-3-isopropylamino propan-2-ol
英文别名
(2S)-1-(propan-2-ylamino)-3-[4-(2-prop-2-enoxyethyl)phenoxy]propan-2-ol
S-(-)-1-{4-[2-(allyloxy)-ethyl]phenoxy}-3-isopropylamino propan-2-ol化学式
CAS
874112-86-4
化学式
C17H27NO3
mdl
——
分子量
293.406
InChiKey
SYXNMRBYNGRBDA-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    422.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:960d8badecb6a18bc365d3fadcb7f598
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-(-)-1-{4-[2-(allyloxy)-ethyl]phenoxy}-3-isopropylamino propan-2-ol盐酸 作用下, 以 异丙醇甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以86%的产率得到S-(-)-1-{4-[2-(allyloxy)-ethyl]phenoxy}-3-isopropylamino propan-2-ol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    S-(−)-1-{4-[2-(allyloxy)-ethyl]phenoxy}-3-isopropylamino propan-2-ol, process for preparation thereof and process for preparation of S-(−)betaxolo
    摘要:
    本发明涉及一种新颖化合物S-(−)-1-{4-[2-(烯丙氧基)-乙基]苯氧基}-3-异丙基氨基丙醇,其化学式为1,以及其制备方法。更具体地,本发明涉及通过对对羟基苯乙醇进行选择性烯丙基化制备S-(−)-1-{4-[2-(烯丙氧基)-乙基]苯氧基}-3-异丙基氨基丙醇的方法。本发明还涉及将其转化为化学式为2的S-(−)-贝他索洛尔的方法。
    公开号:
    US06989465B1
  • 作为产物:
    描述:
    左旋环氧氯丙烷4-(2-allyloxyethyl)phenol异丙胺苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 51.17h, 以80%的产率得到S-(-)-1-{4-[2-(allyloxy)-ethyl]phenoxy}-3-isopropylamino propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    S-(−)-1-{4-[2-(allyloxy)-ethyl]phenoxy}-3-isopropylamino propan-2-ol, process for preparation thereof and process for preparation of S-(−)betaxolo
    摘要:
    本发明涉及一种新颖化合物S-(−)-1-{4-[2-(烯丙氧基)-乙基]苯氧基}-3-异丙基氨基丙醇,其化学式为1,以及其制备方法。更具体地,本发明涉及通过对对羟基苯乙醇进行选择性烯丙基化制备S-(−)-1-{4-[2-(烯丙氧基)-乙基]苯氧基}-3-异丙基氨基丙醇的方法。本发明还涉及将其转化为化学式为2的S-(−)-贝他索洛尔的方法。
    公开号:
    US06989465B1
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文献信息

  • US6989465B1
    申请人:——
    公开号:US6989465B1
    公开(公告)日:2006-01-24
  • S-(−)-1-{4-[2-(allyloxy)-ethyl]phenoxy}-3-isopropylamino propan-2-ol, process for preparation thereof and process for preparation of S-(−)betaxolo
    申请人:Council of Scientific and Industrial Research
    公开号:US06989465B1
    公开(公告)日:2006-01-24
    The present invention relates to a novel compound S-(−)-1-4-[2-(allyloxy)-ethyl] phenoxy}-3-isopropylamino propan-2-ol of formula 1 and to a process for the preparation thereof. More particularly the present invention relates to a process for preparing S-(−)-1-4-[2-(allyloxy)-ethyl]phenoxy}-3-isopropylamino propan-2-ol of formula 1 by selective allylation of p-hydroxy phenyl ethanol. The present invention also relates to a process for conversion thereof to S-(−)-betaxolol of formula 2
    本发明涉及一种新颖化合物S-(−)-1-4-[2-(烯丙氧基)-乙基]苯氧基}-3-异丙基氨基丙醇,其化学式为1,以及其制备方法。更具体地,本发明涉及通过对对羟基苯乙醇进行选择性烯丙基化制备S-(−)-1-4-[2-(烯丙氧基)-乙基]苯氧基}-3-异丙基氨基丙醇的方法。本发明还涉及将其转化为化学式为2的S-(−)-贝他索洛尔的方法。
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