(±)-tert-butyl 2-carbamothioylpiperidine-1-carboxylate | 569348-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (±)-tert-butyl 2-carbamothioylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-thiocarbamoylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-carbamothioylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 569348-09-0
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 244.358
• InChiKey: OLZRMIGDZLTJLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-tert-butyl 2-carbamothioylpiperidine-1-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-4-[3-(2,5-difluoro-benzenesulfonylamino)-2-fluorophenyl]-thiazol-2-yl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(3-(5-(PYRIMIDIN-4-YL)THIAZOL-4-YL)PHENYL)SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USES AS BRAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE N-(3-(5-(PYRIMIDIN-4-YL)THIAZOL-4-YL)PHÉNYL)SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BRAF

  摘要：

  本发明涉及N-(3-(5-(嘧啶-4-基)噻唑-4-基)苯磺酰胺)化合物，这些化合物可用作蛋白激酶的抑制剂，更具体地是BRAF或其突变形式的抑制剂，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗或预防与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2021110997A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-2-哌啶甲酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以330 mg的产率得到(±)-tert-butyl 2-carbamothioylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NICOTINIMIDE INHIBITORS OF BTK AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF CANCER, INFLAMMATION AND AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE NICOTINIMIDE SUBSTITUÉS DE BTK ET LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER, D'INFLAMMATIONS ET DES MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公开号：

  WO2015048662A3

文献信息

• PIPERIDINE-AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Andjelkovic Mirjana

  公开号：US20080300279A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention is concerned with novel piperidine-amide derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and may be used to treat diseases associated with L-CPT1.

  这项发明涉及式（I）中的新型哌啶酰胺衍生物，其中R1、R2、X和Y如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于治疗与L-CPT1相关的疾病。
• [EN] PIPERIDINYL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT FACTOR B INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYL-INDOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR B DU COMPLÉMENT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015009616A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as inhibitors of the complement alternative pathway, in particular of Factor B. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式I的化合物：（I）一种制造本发明化合物的方法，以及其作为补体替代途径抑制剂的治疗用途，特别是对因子B的抑制。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合。
• SUBSTITUTED NICOTINIMIDE INHIBITORS OF BTK AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF CANCER, INFLAMMATION AND AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：BEIJING SYNERCARE PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US20160237075A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, syntheses, intermediates, formulations, and methods of treating diseases including cancer, inflammation, and autoimmune disease mediated at least in part by Bruton's Tyrosine Kinase (BTK).

  化学式为I的化合物，如下所示，其定义如下：以及药学上可接受的盐，合成物，中间体，制剂和治疗疾病的方法，包括由布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）介导的癌症，炎症和自身免疫疾病。
• Piperidinyl-Indole Derivatives Complement Factor B Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：ADAMS Christopher

  公开号：US20160152605A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as inhibitors of the complement alternative pathway, in particular of Factor B. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式I的化合物：(I)，一种用于制造本发明化合物的方法，并且本发明化合物具有治疗作用，可作为替代途径补体的抑制剂，特别是因子B的抑制剂。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• PIPERIDINYL-INDOLE DERIVATIVES COMPLEMENT FACTOR B INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3299365A1

  公开（公告）日：2018-03-28

  The present invention provides a compound of formula I: a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式 I 的化合物： 一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂组合和药物组合物。