N-(2-Aminoethyl)pyridinium chloride | 45705-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-Aminoethyl)pyridinium chloride
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)pyridiniumchloride；1-(2-amino-ethyl)-pyridinium; chloride；1-(2-Amino-aethyl)-pyridinium; Chlorid；1-amino-2-(pyridinium)-ethane chloride；1-Amino-2-pyridinium-ethan；1-(2-Aminoethyl)pyridin-1-ium chloride；2-pyridin-1-ium-1-ylethanamine;chloride
• CAS: 45705-58-6
• 化学式: C₇H₁₁N₂*Cl
• 分子量: 158.631
• InChiKey: GFXNTAWPQNCFEV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.06
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Aminoethyl)pyridinium chloride 生成 trimethyl-(4-aminophenyl)-ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Protein adsorbent including a colored compound containing a quaternary

  摘要：

  一种含有阳离子基团和纤维素反应性基团的有色化合物，特别是公式为A-Y-B I Y'-B II的化合物，其中A为阳离子基团；Y为色团；Y'为阳离子色团，B为反应性基团，适用于制备蛋白质吸附剂或沉淀剂，用于分离蛋白质混合物。

  公开号：

  US04865990A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 N-(2-Aminoethyl)pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1991

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一类棉织物无盐染色用双阳离子活性染料及其制备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN105585875A

  公开（公告）日：2016-05-18

  一类棉织物无盐染色用双阳离子活性染料及其制备方法本发明涉及一种棉织物无盐染色用双阳离子活性染料及其制备技术，属于染料化工和纺织印染领域。本发明所描述的双阳离子活性染料其制备方法为：含氨基蒽醌结构化合物与1，3，5-三氯均三嗪反应生成二氯均三嗪化合物中间体；再与含氨基季铵盐化合物反应，生成一氯均三嗪基单季铵盐结构的中间体；进一步与N，N-二甲基丙二胺(或N，N-二甲基乙二胺)反应后向反应体系中滴加环氧氯丙烷，生成含有环氧活性基的双阳离子活性染料。本发明的双阳离子活性染料可应用于棉织物染色的无盐染色使用。棉织物用此类染料染色后，上染率良好，各项染色牢度均达3-4级以上。
• Coloured compound containing a cationic group and a reactive group
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0212807A2

  公开（公告）日：1987-03-04

  A coloured compound containing a cationic group and a cellulose reactive group, especially a compound of the formula: or wherein A is the cationic group; Y is a chromophore; Y' is a cationic chromophore and B is the reactive group, which is suitable for the preparation of a protein absorbent or precipitant for use in the separation of mixtures of proteins.

  一种含有阳离子基团和纤维素活性基团的有色化合物，特别是式 或 其中 A 是阳离子基团 Y 是发色团 Y' 是阳离子发色团，以及 B 是活性基团、 适用于制备蛋白质吸收剂或沉淀剂，用于分离蛋白质混合物。
• Decomposition of N-Phosphorylated Nitrogen Mustards: A Mechanistic Investigation
  作者：Charlotte le Roux、Agnes M. Modro、Tomasz A. Modro

  DOI：10.1021/jo00117a039

  日期：1995.6

  Lithium methyl N-(2-chloroethyl)phosphoramidate (2b) and lithium methyl N,N-bis(2-chloroethyl)phosphoramidate (2c) were prepared as models of N-phosphorylated mustards used in cancer chemotherapy. The decomposition of those substrates in D2O and in D2O-pyridine-d(5) was studied to elucidate the mechanism of their alkylating reactivity. The products of the decomposition and the variation of the proportions of the products with time were determined, and the results led to the following conclusions. Decomposition of substrates of the type 2 can follow three independent pathways: (i) 1,5-cyclization to a 1,3,2-oxazaphospholidine derivative, followed by fast ring opening via the pH-dependent P-O or P-N bond cleavage; (ii) 1,3-cyclization to a N-phosphorylated aziridinium derivative, followed by the nucleophilic opening of the aziridine ring; (iii) fragmentation to metaphosphate and aziridine species, followed by rapid reactions of those intermediates with nucleophiles. The first pathway deactivates the substrate with respect to the alkylating reactivity. Relative contributions of individual pathways to the decomposition are highly sensitive to the detailed structure of the substrate and to the nucleophilic composition of the reaction medium.
• JPS5340778A
  申请人：——

  公开号：JPS5340778A

  公开（公告）日：1978-04-13
• US4017486A
  申请人：——

  公开号：US4017486A

  公开（公告）日：1977-04-12