tert-butyl (6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexyl)carbamate | 1321591-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl (6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexyl)carbamate
• 英文别名: Boc-NH-(CH2)6-OTBS；tert-Butyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexylcarbamate；tert-butyl N-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]carbamate
• CAS: 1321591-53-0
• 化学式: C₁₇H₃₇NO₃Si
• 分子量: 331.571
• InChiKey: XSAHINCMPQFIKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexyl)carbamate 在 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.4h， 生成 tert-butyl benzyl(6-hydroxyhexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用N-甲氧基作为反应性控制元素的多取代胺的两步合成

  摘要：

  据报道，由N-甲氧基酰胺可分两步合成多取代的N-甲氧基胺。利用N-甲氧基作为反应性控制元素是成功进行此两步合成的关键。第一反应涉及N-甲氧基酰胺/醛偶联反应。普通酰胺由于酰胺氮的亲核性差而无法在分子间与醛缩合，而N-甲氧基则增强了氮的亲核性，从而可以进行直接偶联反应。两步过程中的第二个反应是向N-甲氧基酰胺中进行亲核加成。在掺入ñ酰胺中的-甲氧基增加了酰胺羰基的亲电性，并促进了螯合作用。这种亲核加成使得从第一步衍生的产物能够快速多样化。所开发的策略适用于多种底物，从而可以精制多取代的哌啶和无环胺，以及复杂的天然生物碱的亚结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201402231
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用 β/γ 二联体替换 α-残基三联体，获得具有独特信号传导谱的激素类似物

  摘要：

  我们应用了一种尚未充分探索的主链修饰策略来生成新的肽类似物，可激活两种临床上重要的 B1 G 类蛋白偶联受体 (GPCR)。大多数肽修饰策略涉及改变侧链，或者不太常见的是改变侧链碳原子的构型（即， l残基被d残基取代）。相反，主链修饰改变了主链原子的数量以及主链原子相对于聚-α-氨基酸主链的身份。从肽激动剂 PTH(1–34)（甲状旁腺激素的前 34 个残基，临床上用作药物特立帕肽）和胰高血糖素样肽-1 (7–36) (GLP-1(7–36)) 开始，我们用由 β-氨基酸残基和 γ-氨基酸残基组成的二联体替换了天然的 α-残基三联体。 β/γ 二元组保留了 ααα 三元组中主链原子的数量。由于 β 和 γ 残基各自带有单个侧链，因此我们在包含 Gly 残基的位点（即仅存在两个侧链的 α 残基三联体）实施了 ααα→βγ 替换。所有七种源自 PTH(1–34) 或 GLP-1(7–36) 的

  DOI：

  10.1021/jacs.3c06703

文献信息

• [EN] CONJUGATES COMPRISING PEPTIDE GROUPS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES GROUPES PEPTIDIQUES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017089894A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  In some aspects, the invention relates to an antibody-drug conjugate, comprising an antibody; a linker; and at least two active agents. In preferred embodiments, the linker comprises a peptide sequence of a plurality of amino acids, and at least two of the active agents are covalently coupled to side chains of the amino acids. The antibody-drug conjugate may comprise a self-immolative group, preferably two-self-immolative groups. The linker may comprise an O-substituted oxime, e.g., wherein the oxygen atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the active agent; and the carbon atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the antibody.

  在某些方面，本发明涉及一种抗体药物偶联物，包括：抗体；连接体；以及至少两个活性剂。在优选的实施例中，连接体包括由多个氨基酸组成的肽序列，其中至少两个活性剂通过共价键与氨基酸的侧链连接。抗体药物偶联物可以包括自焚基团，优选地是两个自焚基团。连接体可以包括O-取代的肟，例如，其中肟的氧原子被取代以与活性剂形成共价键连接；肟的碳原子被取代以与抗体形成共价键连接。
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053495A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
• Direct substitution of the hydroxy group with highly functionalized nitrogen nucleophiles catalyzed by Au(iii)
  作者：Takashi Ohshima、Yasuhito Nakahara、Junji Ipposhi、Yoshiki Miyamoto、Kazushi Mashima

  DOI：10.1039/c1cc12760h

  日期：——

  A direct catalytic substitution of various allylic and benzylic alcohols with synthetically useful, but acid-sensitive Boc, Bus, and Dios protected amine nucleophiles, which have not been well utilized for Lewis acid catalysis, with various functionalities (OTBS, OTHP, etc.) was efficiently catalyzed by 1 mol% of Au(III) under mild conditions.

  用合成上有用但对酸敏感的Boc，Bus和Dios保护的胺亲核试剂直接催化取代各种烯丙基和苄基醇，这些胺亲核试剂尚未很好地用于路易斯酸催化，具有各种功能（OTBS，OTHP等）。在温和的条件下被1 mol％的Au（III）有效地催化。
• Redox-Switchable Calix[6]arene-Based Isomeric Rotaxanes
  作者：Valeria Zanichelli、Margherita Bazzoni、Arturo Arduini、Paola Franchi、Marco Lucarini、Giulio Ragazzon、Andrea Secchi、Serena Silvi

  DOI：10.1002/chem.201800496

  日期：2018.8.22

  Operating molecular machines are based on switchable systems whose components can be set in motion in a controllable fashion. The presence of nonsymmetrical elements is a mandatory requirement to obtain and demonstrate the unidirectionality of motion. Calixarene‐based macrocycles have proved to be very efficient hosts in the design of oriented rotaxanes and of pseudorotaxanes with strict control over

  运转中的分子机器基于可切换的系统，其组件可以以可控制的方式进行运动设置。非对称元素的存在是获得和证明运动的单向性的强制性要求。已证明，基于杯芳烃的大环化合物在定向络合物和假轮烷的设计中是非常有效的宿主，可以严格控制络合方向。合成并表征了一系列基于联吡啶-铵轴的两工位轮烷。利用了最近报道的用于合成不同取向异构体的超分子辅助策略，并且铵单元被确定为杯芳烃的合适的二级站。
• [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011121105A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Compound having Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐或溶剂化合物，它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。