ethyl N-bromocarbamate | 52176-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl N-bromocarbamate
• 英文别名: N-bromo-urethane；bromourethane；urethane bromide；Aethyl-N-bromcarbamat；N-Bromourethan；Ethyl bromocarbamate
• CAS: 52176-02-0
• 化学式: C₃H₆BrNO₂
• 分子量: 167.99
• InChiKey: VHYIGGDXWYKOMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-90 °C(Press: 8-10 Torr)
• 密度：
  1.4949 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-bromocarbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89.5%的产率得到N-溴氨基甲酸乙酯钠盐
  参考文献：
  名称：

  Wagner, Eleonore; Muench, Volker; Jander, Jochen, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 9, p. 1185 - 1186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸乙酯 在 溴 、 vanadia 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 氘代甲醇-d 为溶剂， 生成 ethyl N-bromocarbamate
  参考文献：
  名称：

  一种烷氧胺盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明涉及医药中间体的合成领域，涉及一种烷氧胺盐酸盐的合成方法。现有技术制备烷氧胺盐酸盐中存在产生大量废盐、纯化繁琐、纯度较低不足，为了解决如上的技术问题，本发明在前研究中提供了以氨基甲酸酯为原料通过卤代、霍夫曼重排反应、成盐的方法，但是该方法存在收率较低问题。因而本发明的合成方法为，在催化剂存在下，氨基甲酸酯与卤素单质、过氧化氢进行氧化卤代反应获得卤代氨基甲酸酯，卤代氨基甲酸酯在碱性条件下进行霍夫曼重排反应获得烷氧胺，烷氧胺与浓盐酸反应获得烷氧胺盐酸盐。

  公开号：

  CN115028548A

文献信息

• Gerber, J. P.; Goosen, A.; McCleland, C. W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 12, p. 3037 - 3051
  作者：Gerber, J. P.、Goosen, A.、McCleland, C. W.

  DOI：——

  日期：——
• Mochalin, V. B.; Maksimova, T. N.; Filenko, N. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 1038 - 1040
  作者：Mochalin, V. B.、Maksimova, T. N.、Filenko, N. I.、Bakova, O. V.、Khenkina, T. V.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D3, 5.3, page 142 - 143
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gottardi, Angewandte Chemie, 1971, vol. 83, p. 445
  作者：Gottardi

  DOI：——

  日期：——
• Gottardi, W., Angewandte Chemie - International Edition in English, 1971, vol. 10, p. 416
  作者：Gottardi, W.

  DOI：——

  日期：——