(1S,3S)-2-chloro-1,3-dimethylcyclopentane | 243672-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (1S,3S)-2-chloro-1,3-dimethylcyclopentane
• CAS: 243672-30-2
• 化学式: C₇H₁₃Cl
• 分子量: 132.633
• InChiKey: PCFWFGQPBMMIHQ-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-2-chloro-1,3-dimethylcyclopentane 、 2-溴-2′,6′-二异丙氧基-1,1′-联苯 在 正丁基锂 作用下， 以41%的产率得到(2S,5S)-1-(2',6'-diisopropoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-2,5-dimethylphospholane
  参考文献：
  名称：

  手性单齿膦和大宗羧酸：在钯催化的对映选择性C（sp3）–H功能化中的协同作用

  摘要：

  联手：重要的二氢吲哚骨架在钯（0）催化的芳基三氟甲磺酸酯的C（sp 3）–H活化中的对映体比率高达98：2 。关键是富电子的单齿鼠尾草和庞大的9 H-蒽并9-9羧酸的组合。两者都以高度合作的方式参与对映确定一致的去质子化金属化步骤（参见方案，Tf = triflate）。

  DOI：

  10.1002/anie.201108511

文献信息

• Chiral Monodentate Phosphines and Bulky Carboxylic Acids: Cooperative Effects in Palladium-Catalyzed Enantioselective C(sp3)-H Functionalization
  作者：Tanguy Saget、Sébastien J. Lemouzy、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.201108511

  日期：2012.2.27

  important indoline scaffold is provided with enantiomeric ratios of up to 98:2 in palladium(0)‐catalyzed C(sp3)–H activations of aryl triflates. The key is the combination of the electron‐rich monodentate Sagephos and the bulky 9H‐xanthene‐9‐carboxylic acid. Both participate in a highly cooperative manner in the enantiodetermining concerted‐deprotonation‐metalation step (see scheme, Tf=triflate).

  联手：重要的二氢吲哚骨架在钯（0）催化的芳基三氟甲磺酸酯的C（sp 3）–H活化中的对映体比率高达98：2 。关键是富电子的单齿鼠尾草和庞大的9 H-蒽并9-9羧酸的组合。两者都以高度合作的方式参与对映确定一致的去质子化金属化步骤（参见方案，Tf = triflate）。