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isoquinolinium trifluoromethanesulfonate | 138528-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
isoquinolinium trifluoromethanesulfonate
英文别名
N-H-isoquinolinium triflate;Isoquinoline;trifluoromethanesulfonic acid
isoquinolinium trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
138528-83-3
化学式
CHF3O3S*C9H7N
mdl
——
分子量
279.24
InChiKey
OLQONDBJAVOUSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙二醇二乙酸酯isoquinolinium trifluoromethanesulfonate 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以95 %的产率得到2-(2-acetoxyethyl)isoquinolin-2-ium trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    通过活化多元醇酯中的烷氧基 C-O 键获得 N-烷基氮杂环盐
    摘要:
    在无溶剂条件下,可以由多元醇酯和氮杂杂环盐方便地合成多种N-烷基氮杂杂环盐。特别是,百草枯样衍生物对几种常见杂草表现出相当的除草活性。机理研究表明,聚酯可能在酸性盐的作用下发生部分水解和邻基参与脱水,生成五元环中间体,与氮杂环反应完成N-烷基化。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00383
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Duarte, F. F.; Popp, F. D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 7, p. 1801 - 1804
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Propyne Iminium Salts and Isoquinoline – 1 : 1 and 2 : 1 Adducts
    作者:Philipp Kratzer、Susanne Steinhauser、Gerhard Maas
    DOI:10.5560/znb.2014-4032
    日期:2014.5.1
    the major components. The expected aminoallenes (2-(3-(dimethylamino)allen-1- yl)isoquinolinium triflates) 2 could not be detected in the reaction solutions. It is possible, however, to trap the aminoallene intermediates in a polar [4+2] cycloaddition reaction, as shown by the isolation of 2 : 1 adducts 7c, d in good yield from cyclopropyl-substituted propyne iminium triflates 1c, d and isoquinoline
    等摩尔量的丙炔亚胺鎓三氟甲磺酸盐 1a、b 和异喹啉反应,在水解后,以适中的产率得到 N-(3-氧代丙-1-烯-1-基)异喹啉鎓盐 4a、b。通过 1 H NMR 光谱监测反应表明形成了盐 4、3-异喹啉基取代的丙烯亚胺盐 3 和 N,N,N',N'-四甲基亚胺鎓盐 5 作为主要成分。在反应溶液中未检测到预期的氨基丙二烯(2-(3-(二甲基氨基)丙二烯-1-基)异喹啉三氟甲磺酸盐)2。然而,有可能在极性 [4+2] 环加成反应中捕获氨基丙二烯中间体,如从环丙基取代的丙炔三氟甲磺酸盐 1c、d 和异喹啉中以高产率分离 2:1 加合物 7c、d 所示. 从 7c, d 中提取氢化物得到 2, 4-二环丙基-1,3-双((二甲基亚氨基)(芳基)甲基)吡啶并[2,1-a]异喹啉鎓三(三氟甲磺酸盐)8c,d。图形摘要丙炔亚胺盐和异喹啉 – 1 : 1 和 2 : 1 加合物
  • [EN] METHODS FOR PREPARING BIS-TETRAHYDROISOQUINOLINE-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS CONTENANT BIS-TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
    申请人:CALIFORNIA INST OF TECHN
    公开号:WO2019018539A1
    公开(公告)日:2019-01-24
    (-)-Jorumycin, ecteinascidin 743, saframycin A and related compounds, methods of preparing the same, formulations comprising the compounds, and methods of treating proliferative diseases with the same are provided.
    (-)-Jorumycin、Ecteinascidin 743、Saframycin A 及相关化合物,以及这些化合物的制备方法、包含这些化合物的制剂,以及使用这些化合物治疗增生性疾病的方法均被提供。
  • EPHA4 RTK INHIBITORS FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEURODEGENERATIVE DISORDERS AND CANCER
    申请人:Nantermet Philippe G.
    公开号:US20100197688A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention is directed to compounds of generic formula (I) which are inhibitors of ephrin A4. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases regulated by the EphA4 RTK signaling, such as neurological and neurodegenerative disorders and cancer.
    本发明涉及通式(I)的化合物,这些化合物是ephrin A4的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在治疗由EphA4 RTK信号调节的疾病中使用这些化合物和组合物,例如神经系统和神经退行性疾病以及癌症。
  • [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF PARASITIC INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PARASITAIRES
    申请人:BAYER ANIMAL HEALTH GMBH
    公开号:WO2021018839A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    The present invention covers new isoquinoline compounds of general formula (I), in which A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and Q are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment, control and/or prevention of diseases, in particular of helminth infections, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涵盖了一般式(I)的新异喹啉化合物,其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Q的定义如本文所述,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的中间体化合物,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗、控制和/或预防疾病的药物组合物的用途,特别是蠕虫感染,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
  • Methods for preparing bis-tetrahydroisoquinoline-containing compounds
    申请人:California Institute of Technology
    公开号:US10781213B2
    公开(公告)日:2020-09-22
    (−)-Jorumycin, ecteinascidin 743, saframycin A and related compounds, methods of preparing the same, formulations comprising the compounds, and methods of treating proliferative diseases with the same are provided.
    提供了(-)-柔红霉素、埃克替那霉素 743、沙夫霉素 A 和相关化合物、制备方法、包含这些化合物的制剂以及用它们治疗增殖性疾病的方法。
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