ethyl N-(6,11-dihydrodibenzothiepin-11-yl)carbamate | 74797-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: ethyl N-(6,11-dihydrodibenzothiepin-11-yl)carbamate
• 英文别名: Carbamic acid, (6,11-dihydrodibenzo(b,e)thiepin-11-yl)-, ethyl ester；ethyl N-(6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yl)carbamate
• CAS: 74797-18-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂S
• 分子量: 299.393
• InChiKey: VDAQMYWNQHPPPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(6,11-dihydrodibenzothiepin-11-yl)carbamate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6,11-二氢二苯并[b,e]噻频-11-胺
  参考文献：
  名称：

  Carbamates and ureas derived from 11-amino-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin; Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  一系列N-取代的氨甲酸酯V-XIII通过在乙酸中6,11-二氢二苯并[be]噻吩-11-醇(I)与氨甲酸酯H2NCOOR反应而制备。而二苯并[be]噻吩-11(6H)-酮的Leuckart反应产生了9-甲酰基-10-亚甲基-9,10-二氢蒽(XVIII)，在加热氨甲酸酯V与2-氨基乙醇至170°C的条件下找到了制备胺III的满意方法。胺III与异氰酸酯反应产生了大部分的二取代脲XX-XXV。预期的抗癫痫活性仅在化合物IX、XII、XV、XX、XXI和XXXIII中高剂量下发现。

  DOI：

  10.1135/cccc19800517
• 作为产物：
  描述：

  6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ol 、 氨基甲酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以98%的产率得到ethyl N-(6,11-dihydrodibenzothiepin-11-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Carbamates and ureas derived from 11-amino-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin; Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  一系列N-取代的氨甲酸酯V-XIII通过在乙酸中6,11-二氢二苯并[be]噻吩-11-醇(I)与氨甲酸酯H2NCOOR反应而制备。而二苯并[be]噻吩-11(6H)-酮的Leuckart反应产生了9-甲酰基-10-亚甲基-9,10-二氢蒽(XVIII)，在加热氨甲酸酯V与2-氨基乙醇至170°C的条件下找到了制备胺III的满意方法。胺III与异氰酸酯反应产生了大部分的二取代脲XX-XXV。预期的抗癫痫活性仅在化合物IX、XII、XV、XX、XXI和XXXIII中高剂量下发现。

  DOI：

  10.1135/cccc19800517

文献信息

• VALENTA, V.;PROTIVA, M.;BARTOSOVA, M.
  作者：VALENTA, V.、PROTIVA, M.、BARTOSOVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• VALENTA, V.;PROTIVA, M.
  作者：VALENTA, V.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——