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3-dimethylamino-2-phenyl-propionitrile | 2873-99-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-dimethylamino-2-phenyl-propionitrile
英文别名
3-Dimethylamino-2-phenyl-propionitril;Dimethylaminomethylbenzylcyanide;3-(dimethylamino)-2-phenylpropanenitrile
3-dimethylamino-2-phenyl-propionitrile化学式
CAS
2873-99-6
化学式
C11H14N2
mdl
——
分子量
174.246
InChiKey
ZTNOFXWFGLEHGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135-136 °C
  • 沸点:
    293.6±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Pharmaceutically efficacious pteridine derivatives
    申请人:Roehm GmbH Chemische Fabrik
    公开号:US05124326A1
    公开(公告)日:1992-06-23
    A pharmaceutically efficacious pteridine compound of formula I: ##STR1## wherein A denote a bridging hydrocarbon group containing 1 to 8 carbon atoms and containing a ##STR2## group directly bonded to the phenyl group and one of the methylene radicals of the bridging A group is optionally replaced by --O--; R.sub.1 is hydrogen, a cycloalkyl group with up to 7 carbon ring atoms, or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, benzyl, or aryl; R.sub.2 is hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or wherein R.sub.1 and R.sub.2 together form a five- or six-membered heterocyclic group which optionally contains additional hetero atoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, and sulfur; R.sub.3 is hydrogen or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; R.sub.3 ' is hydrogen, an optionally substituted alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, carboxyl, hydroxyl or R.sub.3 and R.sub.3 ' together with the carbon atom to which they are attached form a cycloalkyl group and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.
    公式I的药物有效的喹嗪化合物:##STR1## 其中A表示含有1至8个碳原子的桥接烃基,并且直接与苯基和桥接A基团的一个甲基自由基中的一个可选择地被--O--替换的##STR2##基团相连;R.sub.1是氢、具有最多7个碳环原子的环烷基或具有1至6个碳原子的烷基、苄基或芳基;R.sub.2是氢或具有1至6个碳原子的烷基,或者R.sub.1和R.sub.2一起形成一个五元或六元的杂环基团,该杂环基团可选择地包含来自氮、氧和硫的其他杂原子;R.sub.3是氢或具有1至3个碳原子的烷基;R.sub.3'是氢、可选择地被取代的具有1至3个碳原子的烷基、羧基、羟基或R.sub.3和R.sub.3'与它们所连接的碳原子一起形成环烷基,以及其药用酸盐。
  • Pharmazeutisch wirksame Pteridinderivate
    申请人:RÖHM GMBH
    公开号:EP0393534A2
    公开(公告)日:1990-10-24
    Die Erfindung betrifft pharmazeutisch wirksame Pteridin-Verbindungen der Formel I worin A einen gegebenenfalls substituierten abstandhaltenden Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, enthaltend einen Rest in direkter Bindung am Phenylrest, und R₁ Wasserstoff oder einen Cycloalkylrest mit bis zu 7 Ringkohlenstoffatomen oder einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder einen Benzylrest oder einen aromatischen Rest Ar R₂ Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder worin R₁ und R₂ gegebenenfalls unter Einbeziehung weiterer Heteroatome aus der Gruppe gebildet aus Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel einen fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus bilden, R₃ Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen R′₃ Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder eine Carboxylgruppe oder eine OH-Gruppe oder worin - CR₃R′₃ Teil eines Cycloalkylrests ist, bedeuten und die davon abgeleiteten, pharmazeutisch unbedenklichen Säureadditionssalze.
    本发明涉及具有药用活性的式 I 蝶啶化合物 其中 A 是具有 1 至 8 个碳原子的任选取代的间隔烃基,包含一个基团 与苯基直接成键,以及 R₁ 是氢或具有最多 7 个环碳原子的环烷基或具有 1 至 6 个碳原子的烷基或苄基或芳香基 Ar R₂ 是氢或具有 1 至 6 个碳原子的烷基,或 其中,R₁ 和 R₂,可选地包括由氮、氧或硫组成的组中的杂原子,形成五元或六元杂环、 R₃ 氢或含有 1 至 3 个碳原子的烷基 R′₃是氢或具有 1 至 3 个碳原子的任选取代的烷基或羧基或 OH 基,或其中 - CR₃R′₃ 是环烷基的一部分、 及其衍生的药学上可接受的酸加成盐。
  • US5124326A
    申请人:——
    公开号:US5124326A
    公开(公告)日:1992-06-23
  • Masui, Masaichiro; Ueda, Chihiro; Moriguchi, Toshihide, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 4, p. 1392 - 1400
    作者:Masui, Masaichiro、Ueda, Chihiro、Moriguchi, Toshihide、Michida, Takashi、Kataoka, Michiko、Ohmori, Hidenobu
    DOI:——
    日期:——
  • Addition Reactions of Atroponitrile (α-Cyanostyrene)<sup>1,2</sup>
    作者:JOHN M. STEWART、CHARLES HUNG CHANG
    DOI:10.1021/jo01112a011
    日期:1956.6
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