5-Butyl-3-oxo-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol | 18336-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-Butyl-3-oxo-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol
• 英文别名: 5-butyl-benzo[d]isothiazol-3-one；5-butyl-1,2-benzisothiazol-3-one；5-Butyl-1,2-benzothiazol-3(2H)-one；5-butyl-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 18336-03-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: FCGBNKBHSOFCMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-Dibutyl-2,2'-bis-chlorcarbonyl-diphenyldisulfid 生成 5-Butyl-3-oxo-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol
  参考文献：
  名称：

  Ponci; Vitali; Mossini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1967, vol. 22, # 12, p. 999 - 1010

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 3-HALO-1,2-BENZISOTHIAZOLES
  申请人：Sakaue Shigeki

  公开号：US20130005983A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A method for producing a 3-halo-1,2-benzisothiazole represented by the general formula (2): wherein R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 5 carbon atoms, a nitro group or a halogen atom, and X is a halogen atom, the method characterized by reacting a 1,2-benzisothiazol-3-one represented by the general formula (1): wherein R 1 is the same group as the R 1 defined in the above general formula (2), with a thionyl halide in a polar solvent. The 3-halo-1,2-benzisothiazole obtainable according to the method of the present invention is suitably used as production raw materials and the like for a medicament and the like.

  一种制备3-卤代-1,2-苯并异噻唑的方法，其化学式表示为（2）：其中R1是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基，具有1至4个碳原子的烷氧基，具有2至5个碳原子的烷氧羰基，硝基或卤素原子，X是卤素原子，该方法的特征在于将一种化学式表示为（1）的1,2-苯并异噻唑-3-酮：其中R1是与上述化学式（2）中定义的R1相同的基团，在极性溶剂中与硫酰卤反应。根据本发明的方法获得的3-卤代-1,2-苯并异噻唑适用于作为药物等的生产原料等。
• Method for producing 1,2-benzisothiazol-3-ones
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0702008A2

  公开（公告）日：1996-03-20

  A method for producing a 1,2-benzisothiazol-3-one, having the steps of carrying out a reaction of a 2-(alkylthio)benzaldehyde with a hydroxylamine to give a 2-(alkylthio)benzaldehyde oxime and carrying out a reaction of the 2-(alkylthio)benzaldehyde oxime with a halogenating agent; and a method for producing a 1,2-benzisothiazol-3-one, having the steps of carrying out a reaction of a 2-halobenzonitrile with an alkanethiol in a heterogeneous solvent system in the presence of a base to give a 2-(alkylthio)benzonitrile and carrying out a reaction of the 2-(alkylthio)benzonitrile with an halogenating agent in the presence of water.

  一种生产 1,2-苯并异噻唑-3-酮的方法，包括以下步骤：将 2-(烷硫基)苯甲醛与羟胺反应生成 2-(烷硫基)苯甲醛肟，并将 2-(烷硫基)苯甲醛肟与卤化剂反应；以及一种生产 1,2-苯并异噻唑-3-酮的方法，其步骤包括：在异相溶剂体系中，在碱存在下，使 2-卤代苯腈与烷硫醇反应，得到 2-(烷基硫基)苯腈；在水存在下，使 2-(烷基硫基)苯腈与卤化剂反应。
• METHOD FOR PRODUCING 1,2-BENZISOTHIAZOL-3-ONE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP2687520A1

  公开（公告）日：2014-01-22

  The present invention provides a method for producing a 1,2-benzisothiazol-3-one compound by reacting a 2-(alkylthio)benzonitrile compound with a halogenating agent in the presence of water, wherein an alkyl halide that is generated as by-product is reacted with a sulfide to form an alkylthiol, which is converted into an alkali metal salt, and then the resulting alkali metal salt is reacted with a 2-halobenzonitrile compound to be converted into a 2-(alkylthio)benzonitrile compound and reused as a starting material for the production of a 1,2-benzisothiazol-3-one compound. By means of the present invention, it is possible to efficiently use the by-product that is generated during the production of a 1,2-benzisothiazol-3-one compound and economically produce a 1,2-benzisothiazol-3-one compound without placing a burden on the environment.

  本发明提供了一种生产 1,2-苯并异噻唑-3-酮化合物的方法，该方法是将 2-(烷硫基)苯腈化合物与卤化剂在有水存在的情况下反应，其中作为副产品生成的烷基卤化物与硫化物反应生成烷基硫醇，烷基硫醇转化为碱金属盐，然后生成的碱金属盐与 2-卤代苯腈化合物反应转化为 2-(烷硫基)苯腈化合物、然后将生成的碱金属盐与 2-卤代苯腈化合物反应，转化为 2-(烷硫基)苯腈化合物，并作为生产 1,2-苯并异噻唑-3-酮化合物的起始原料再次使用。通过本发明，可以有效利用在生产 1,2-苯并异噻唑-3-酮化合物过程中产生的副产品，经济地生产 1,2-苯并异噻唑-3-酮化合物，而不会对环境造成负担。
• US5633384A
  申请人：——

  公开号：US5633384A

  公开（公告）日：1997-05-27
• US5773626A
  申请人：——

  公开号：US5773626A

  公开（公告）日：1998-06-30