N,N-dibutyl-4-iodo-1-aniline | 90133-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dibutyl-4-iodo-1-aniline
• 英文别名: N,N-dibutyl-4-iodoaniline；4-iodo-N,N-dibutylaniline
• CAS: 90133-93-0
• 化学式: C₁₄H₂₂IN
• mdl: MFCD09743660
• 分子量: 331.24
• InChiKey: QXKOAHSVQJZHGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibutyl-4-iodo-1-aniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (4-di-n-butylamino)phenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  苯胺封端的亚苯基亚乙炔的可逆机械荧光变色†

  摘要：

  七个三环亚苯基亚乙炔基（PE）结构类似物，仅在末端苯胺取代基上的烷基链长度不同，显示出响应于机械力（最大荧光发色，MC），发射最大值出现了50-62 nm的红移。这些变化在加热或溶剂发烟的情况下是完全可逆的。这些固体的剪切产生了从绿色发射的结晶相到橙色发射的非晶相的转变，这是通过差示扫描量热法和X射线衍射确定的。烷基链长度较短的分子在研磨后需要较高的温度才能恢复经色变的结晶相，而在室温下以长于丁基的链长进行回收。除了这种与结构有关的热致变色，这些化合物在聚合物主体中保持了不同程度的MC性能。这些材料的结晶相具有PE发色团，这是由于涉及全氟苯基侧基和PE发色团的末端环的非共价全氟芳烃-芳烃（ArF-ArH）相互作用而扭曲的，从而导致了共轭作用的中断和发色团的聚集。没有全氟芳烃环的类似物的MC行为被严重减弱。这项工作证明了扭曲PEs作为刺激响应部分的一般用途，并揭示了关于烷基链长对这些材料的影

  DOI：

  10.1039/c8sc00980e
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二丁基苯胺 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N-dibutyl-4-iodo-1-aniline
  参考文献：
  名称：

  In vitro imaging of β-cells using fluorescent cubic bicontinuous liquid crystalline nanoparticles

  摘要：

  使用装载有TB139荧光染料的立方双连续液晶纳米粒子成像大鼠胰岛素β细胞。

  DOI：

  10.1039/c6ra09616f

文献信息

• Spectral Shifts of the Environment-sensitive Fluorophore POLARIC™ in Heterogeneous Interfaces
  作者：Sang-Hyun Son、Yutaka Yamagishi、Michiko Tani、Maiko Yuasa、Koji Yamada

  DOI：10.1246/cl.2011.989

  日期：2011.9.5

  We have designed and synthesized amphiphilic environment-sensitive fluorophore, POLARIC™, from four building blocks using Suzuki–Miyaura cross-coupling. The absorption and fluorescence spectra were measured in various micelles and vesicles. The results show that the emission wavelengths of these probes respond to the surface charge and stability of the self-assemblies.

  我们通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应从四个构筑单元设计并合成了具有两亲性和环境敏感性的荧光团POLARIC™。我们测量了它在不同微胞和囊泡中的吸收和荧光光谱。结果表明，这些探针的发射波长会响应自组装体的表面电荷和稳定性。
• Polarity-dependent Photophysical Properties of Hemicyanine Dyes and Their Application in 2-Photon Microscopy Biological Imaging
  作者：Yuta Kimura、Atsuya Momotake、Noriko Takahashi、Haruo Kasai、Tatsuo Arai

  DOI：10.1246/cl.2012.528

  日期：2012.5.5

  Two fluorescent hemicyanine type compounds, 1 and 2 have been developed for membrane staining, and their photophysical properties were investigated in various solvents. The demonstrated 2-photon-microscopy-biological-imaging application indicates the usefulness of 1 as a fluorescent probe.

  两种半菁型荧光化合物1和2被开发用于膜染色，并在多种溶剂中研究了它们的光物理性质。所展示的双光子显微镜生物成像应用表明1作为荧光探针的实用性。
• 具有Y型的D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团及合成方法和用途
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN107216321A

  公开（公告）日：2017-09-29

  本发明提供一种具有Y型的D‑π‑A结构的有机二阶非线性光学发色团，该具有Y型的D‑π‑A结构的有机二阶非线性光学发色团具有以下结构：其中，X为S或O原子；R1为甲基或三氟甲基；R2为烷基或苯基。本发明所使用的电子给体、共轭π电子桥和电子受体组合在一起后分子内电子传输能力增强，可以提高电光系数。另外，合成的发色团分子具有特殊Y型结构，能有效降低分子间相互作用力。将所述有机二阶非线性光学发色团与无定型聚碳酸酯掺杂用于合成聚合物薄膜，该聚合物薄膜可作为合成光信号调制材料使用。
• Integrated Palladium-Catalyzed Arylation of Heavier Group 14 Hydrides
  作者：Aldes Lesbani、Hitoshi Kondo、Yusuke Yabusaki、Misaki Nakai、Yoshinori Yamanoi、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1002/chem.201001437

  日期：2010.12.3

  A convenient procedure has been developed for the preparation of Group 14 compounds by integrated palladium‐catalyzed cross‐coupling of aromatic iodides with the corresponding Group 14 hydrides in the presence of a base. The reaction conditions can be applied to the cross‐coupling of tertiary, secondary, and primary Group 14 compounds. In most cases, the desired arylated products were obtained in synthetically

  在碱的存在下，通过钯催化的芳族碘化物与相应的14族氢化物的交叉偶联，已经开发出了一种方便的制备14族化合物的方法。该反应条件可用于第14组叔，仲和伯化合物的交叉偶联。在大多数情况下，所需的芳基化产物以合成有用的产率获得。即使在含OH，NH芳基碘的情况下2，CN或CO 2 R基团，具有良好的取得高产量的这些反应性官能团的耐受性进行的反应。这种方法的一个可能的应用是一个杀真菌二芳基（1的唯一合成ħ -1,2,4-三唑-1-基甲基）硅烷衍生物。
• Synthesis and linear and nonlinear optical properties of low-melting π-extended porphyrins
  作者：Dominik Koszelewski、Agnieszka Nowak-Król、Mikhail Drobizhev、Craig J. Wilson、Joy E. Haley、Thomas M. Cooper、Jerzy Romiszewski、Ewa Górecka、Harry L. Anderson、Aleksander Rebane、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1039/c3tc00594a

  日期：——

  A2BC-porphyrins possessing two arylethynyl substituents at the meso positions has been efficiently synthesized and tested for their two-photon absorption (2PA) behavior. All compounds fall into three general types A–π–A, D–π–D or D–π–A, where A is an electron-acceptor and D is an electron-donor moiety. These porphyrins contain two polyalkoxyaryl substituents, resulting in very low melting points (typically

  反式-A 2 B 2和A 2 BC-卟啉的大型且多样化的库，其在介观上具有两个芳基乙炔基取代基位置已被有效地合成并测试了其两个光子吸收（2PA）的行为。所有化合物都分为A–π–A，D–π–D或D–π–A三种通用类型，其中A是电子受体，D是电子供体部分。这些卟啉含有两个聚烷氧基芳基取代基，导致非常低的熔点（通常为110–125°C）和在非极性溶剂中的极佳溶解度。这些卟啉中的一些除了各向同性液态外还表现出两种不同的结晶相。对其线性和非线性光学性质进行了彻底的阐明和分析。π扩展的卟啉在NIR中发光，并具有中等的三重态寿命。带有强给电子基团的卟啉在Soret区的2PA横截面增加归因于共振增强（由强化，gerade-gerade过渡的最低Q波段的红移和加宽。高双光子吸收截面（> 500 GM）和低熔点的结合使它们成为600-900 nm范围内非线性光学材料的理想选择。