(E)-propenyl-1-amine | 75029-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-propenyl-1-amine
• 英文别名: (E)-1-aminopropene；prop-2-en-1-amine；(E)-propenamine；allylamine；1-aminopropylene；propenylamine；Propylene amine；(E)-prop-1-en-1-amine
• CAS: 75029-51-5
• 化学式: C₃H₇N
• 分子量: 57.0953
• InChiKey: AMLFJZRZIOZGPW-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  54.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.757±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-propenyl-1-amine 生成 aza-4 heptadiene-1,4
  参考文献：
  名称：

  RIPOLL J. L.; LEBRUN H.; THUILLIER A., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 17, 2497-2503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-amino-11 methyl-12 ethano-9,10 dihydro-9,10 anthracene 600.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 生成 (E)-propenyl-1-amine
  参考文献：
  名称：

  追溯反应—IX：合成热稀薄饼和练习曲的合成基元不稳定

  摘要：

  乙烯胺1和其甲基衍生物2 - 7已经从加合物合成8 - 14通过快速热分解的条件下，逆狄尔斯-阿尔德反应。主烯胺1 - 4已得到鉴定（IR，1 H和13 C NMR）在-80℃纯态; 在相同温度下，烯胺5 - 7，稳定的少，已经伴随着其互变异构亚胺33或34。升温至室温时，烯胺1 – 7铅，以下对它们的取代，无论是含氮杂环（30，42）或无环的azadienes（35 - 37，39，40）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80229-8

文献信息

• Nonpeptidyl platelet aggregation inhibitors having specificity for the
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US05250679A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  A benzodiazepinedione derivative which acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPII.sub.b III.sub.a receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.

  提供了一种苯并二氮䓬二酮衍生物，该衍生物作为一种非肽类血小板聚集抑制剂。这种抑制剂强烈地抑制纤维蛋白原与GPII.sub.b III.sub.a受体的结合，并且被用于治疗指示需要阻断血小板聚集的疾病的药物组合物中。这些非肽类抑制剂与溶栓药和抗凝药联合使用。
• Chemical Modification of the Metal−Carbene Appendage in New, Trimetallic Adducts of Fe₂(CO)₆(μ-EE‘) (E = S, Se and E‘ = Se, Te) and Alkynyl Fischer Carbene Complexes (CO)₅MC(OEt)(C⋮CPh) (M = Cr, W)
  作者：Pradeep Mathur、Sundargopal Ghosh、Amitabha Sarkar、C. V. V. Satyanarayana、Vedavati G. Puranik

  DOI：10.1021/om970356s

  日期：1997.9.1

  (CO)6Fe2μ-EC(Ph)CC(OR)(OMe)2E‘} (16−19) (R = CH3, C2H5) were formed. All compounds were characterized by IR and 1H, 13C, 77Se, and 125Te NMR spectroscopies. Crystallographic analysis of the compound Fe2(CO)6μ-SC(Ph)CC(OCH3)2(OC2H5)Te} (17) established its structure as a Fe2STe tetrahedral butterfly core containing the ortho ester unit, C(Ph)CC(OCH3)2(OC2H5)} as a bridge between the two wing-tip chalcogens.

  从过渡金属炔费卡宾络合物（CO）的室温下反应5中号C（OET）（C⋮CPH）（M =的Cr，W）与homochalcogenide化合物的Fe 2（CO）6（μ-E 2） （E = S，硒，碲），获得了以下新的三金属加合物：[（CO）6的Fe 2 ë 2 μ-PHC CC（OET）} M（CO）5 ]（1 - 5 ; 1，30 ％，E = S，M =铬; 2，85％，E =硒，M =铬; 3，85％，E =硒中，M = W; 4，28％，E =碲，M =铬; 5，25％，E = Te，M = W）。烷氧基容易由氨基取代在加合物2，3和5在室温下为顺式和反异构体，[（CO）6的Fe 2 ë 2 μ-PHC CCN（H）R} M（CO）5 ]（syn - 8a - f和anti - 8a - f；其中R = CH 3，CH 2 Ph，CH 2 CH CH 2），产率70-90％。当[（CO）6
• Stereoselective Isomerisation of N-Allyl Aziridines into Geometrically StableZ Enamines by Using Rhodium Hydride Catalysis
  作者：Derek S. Tsang、Sharon Yang、France-Aimée Alphonse、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1002/chem.200701322

  日期：2008.1.18

  the most likely mechanism of isomerisation would involve a rhodium hydride addition/beta-hydride elimination sequence. We show that the observed selectivity cannot be adequately explained by this pathway and is more consistent with initial CH-activation followed by rearrangement to form a five-membered cyclometallated rhodium intermediate. This intermediate subsequently undergoes reductive elimination

  在氢化铑（I）催化剂的存在下，已知N-烯丙基叔胺异构化成E-烯胺。相反，我们最近发现N-烯丙基氮丙啶异构化形成Z烯胺。根据文献数据，最可能的异构化机理将涉及氢化铑加成/β-氢化物消除序列。我们表明，所观察到的选择性不能通过该途径充分解释，并且与初始CH活化及随后的重排形成五元环金属化铑中间体更为一致。该中间体随后经过还原消除形成CH键。所得的几何稳定的Z-烯胺是用于立体选择性合成的有用的结构单元。
• Spectroscopic Evidence for Aminomethylene (H−C̈−NH ₂ )—The Simplest Amino Carbene
  作者：André K. Eckhardt、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1002/anie.201800679

  日期：2018.5.4

  and UV/Vis spectroscopic data with ab initio coupled cluster computations. After UV irradiation of the matrix aminomethylene rearranges to its isomer methanimine (formaldimine) H2C=NH. Based on our experimental results and computations aminomethylene has a singlet ground state with a reaction barrier of almost 46 kcal mol−1 to methanimine so that H‐tunneling is excluded.

  虽然N-杂环卡宾已经充分研究，最简单的aminocarbene，氨基亚甲基H-C-NH 2，尚未光谱分析确证为最新。本文报道了环丙胺的高真空快速热解和随后在12 K的惰性氩气基质中捕获的热解产物的气相制备。集群计算。在紫外线照射基质后，氨基亚甲基重排成其异构体甲胺（甲醛）H 2 C = NH。根据我们的实验结果和计算，氨基亚甲基具有单重态基态，反应势垒几乎为46 kcal mol -1 甲胺，以便排除H隧道效应。
• Tris(allylammonium) Hexabromobismuthate(III) – Crystal Structure, Phase Transitions and Thermal, Dielectric, Vibrational and ¹ H NMR Properties Over a Range of Temperatures
  作者：Iwona Płowaś、Agata Białońska、Grażyna Bator、Ryszard Jakubas、Wojciech Medycki、Jan Baran

  DOI：10.1002/ejic.201100832

  日期：2012.2

  K. The ferroelastic domain structure was observed over one intermediate phase (III) below 215 K. The electric properties of ABB have been measured over a wide temperature range (105–310 K). Low frequency relaxation processes with dielectric increments Δϵ1 ≈ 0.9 and Δϵ2 ≈ 0.05 were observed within phases II and V, respectively. Temperature-dependent vibrational properties of ABB in the frequency region

  合成了一种新型无机-有机杂化化合物，烯丙基六溴化铋 (III), (C3H5NH3)3BiBr6 (ABB)，并通过在四个温度（280、230、170 和 100 K)。在 100 K 时，化合物在单斜空间群 C2/c 中结晶。其晶体结构由离散的 BiBr63- 阴离子和三个不等价的烯丙基铵 (C3H5NH3)+ 阳离子组成。ABB 的四种固-固结构相变可通过 DSC 和膨胀计技术检测到：272/272 K 下的连续 (III)（加热/冷却时），218/215 的不连续 (IIIII)，205 的不连续 (IIIIV) /204 K 和不连续 (IVV) 在 146/144 K。在低于 215 K 的一个中间相 (III) 上观察到铁弹性域结构。ABB 的电气特性已在很宽的温度范围 (105–310 K) 内进行了测量。在第二阶段和第五阶段分别观察到具有介电增量 Δϵ1 ≈ 0.9 和 Δϵ2