Decamethyl-3,5,7,9-tetravinylhexasiloxane | 34372-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Decamethyl-3,5,7,9-tetravinylhexasiloxane
• 英文别名: ethenyl-[ethenyl-[ethenyl-(ethenyl-methyl-trimethylsilyloxysilyl)oxy-methylsilyl]oxy-methylsilyl]oxy-methyl-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 34372-23-1
• 化学式: C₁₈H₄₂O₅Si₆
• 分子量: 507.041
• InChiKey: CUFHDQYMRZZCSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1706.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 Decamethyl-3,5,7,9-tetravinylhexasiloxane 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单电子转移反应合成具有C˭C和C-C桥连基团的全氟烷基硅氧烷

  摘要：

  图形摘要 摘要 全氟烷基碘与乙烯基硅氧烷在乙腈-水混合物中由连二亚硫酸钠引发的反应在温和条件下有效进行。结果，全氟烷基键合到硅氧烷末端或侧链的 C˭C 上。随后消除或减少 C-I 桥接基团在硅氧烷上产生相应的 RfCH˭CH- 或 RfCH2CH2- 取代基团。所有氟硅氧烷均通过 FT-IR、1H NMR、19F NMR 和 EI-MS 进行表征。通过原子力显微镜和X射线光电子显微镜进一步观察了氟硅氧烷薄膜的形貌和微观结构。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.965814
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氧烷 、 甲基乙烯基二氯硅烷 在 水 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以89%的产率得到Decamethyl-3,5,7,9-tetravinylhexasiloxane
  参考文献：
  名称：

  单电子转移反应合成具有C˭C和C-C桥连基团的全氟烷基硅氧烷

  摘要：

  图形摘要 摘要 全氟烷基碘与乙烯基硅氧烷在乙腈-水混合物中由连二亚硫酸钠引发的反应在温和条件下有效进行。结果，全氟烷基键合到硅氧烷末端或侧链的 C˭C 上。随后消除或减少 C-I 桥接基团在硅氧烷上产生相应的 RfCH˭CH- 或 RfCH2CH2- 取代基团。所有氟硅氧烷均通过 FT-IR、1H NMR、19F NMR 和 EI-MS 进行表征。通过原子力显微镜和X射线光电子显微镜进一步观察了氟硅氧烷薄膜的形貌和微观结构。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.965814

文献信息

• Kopylov, V. M.; Agashkov, S. P.; Sunkovich, G. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 6.2, p. 1257 - 1261
  作者：Kopylov, V. M.、Agashkov, S. P.、Sunkovich, G. V.、Prikhod'ko, P. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Perfluoroalkyl Siloxane with C˭C and C‒C Bridged Groups Through Single Electron Transfer Reaction
  作者：Xiong Zang、Lin Wu、Lu Cai、Zhanxiong Li

  DOI：10.1080/10426507.2014.965814

  日期：2015.7.3

  dithionite–initiated reaction of perfluoroalkyl iodides with vinylsiloxane in an acetonitrile–water mixture efficiently proceeded under mild conditions. As a result, the perfluoroalkyl groups were bonded onto C˭C on the end-position or side-chain of the siloxane. The subsequent elimination or reduction of the C‒I bridged groups produced the corresponding RfCH˭CH‒ or RfCH2CH2− substituted group on siloxane.

  图形摘要 摘要 全氟烷基碘与乙烯基硅氧烷在乙腈-水混合物中由连二亚硫酸钠引发的反应在温和条件下有效进行。结果，全氟烷基键合到硅氧烷末端或侧链的 C˭C 上。随后消除或减少 C-I 桥接基团在硅氧烷上产生相应的 RfCH˭CH- 或 RfCH2CH2- 取代基团。所有氟硅氧烷均通过 FT-IR、1H NMR、19F NMR 和 EI-MS 进行表征。通过原子力显微镜和X射线光电子显微镜进一步观察了氟硅氧烷薄膜的形貌和微观结构。