6-[4-(4-aminopiperidin-1-yl)-2-methoxyphenyl]-3-cyclohexyl-5H-[1,2]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-4-one | 1374858-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-[4-(4-aminopiperidin-1-yl)-2-methoxyphenyl]-3-cyclohexyl-5H-[1,2]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1374858-27-1
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₂S
• 分子量: 439.582
• InChiKey: BXDYLWAAAZGSDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-[4-(4-aminopiperidin-1-yl)-2-methoxyphenyl]-3-cyclohexyl-5H-[1,2]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Isothiazole and isoxazole fused pyrimidones as PDE7 inhibitors: SAR and pharmacokinetic evaluation

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship studies of isothiazole and isoxazole fused pyrimidones as PDE7 inhibitors are discussed. The pharmacokinetic profile of 10 and 21 with adequate CNS penetration, required for in vivo Parkinson's disease models, are disclosed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.025

文献信息

• Isothiazole and isoxazole fused pyrimidones as PDE7 inhibitors: SAR and pharmacokinetic evaluation
  作者：Abhisek Banerjee、Pravin S. Yadav、Malini Bajpai、Ramachandra Rao Sangana、Srinivas Gullapalli、Girish S. Gudi、Laxmikant A. Gharat

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.025

  日期：2012.5

  The synthesis and structure-activity relationship studies of isothiazole and isoxazole fused pyrimidones as PDE7 inhibitors are discussed. The pharmacokinetic profile of 10 and 21 with adequate CNS penetration, required for in vivo Parkinson's disease models, are disclosed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.