3-(1-piperidin-1-ylethylidene)oxolan-2-one | 89646-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(1-piperidin-1-ylethylidene)oxolan-2-one
• 英文别名: 3-(1-Piperidinoethyliden)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
• CAS: 89646-28-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: ZCJPCPHSCLYKPT-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-piperidin-1-ylethylidene)oxolan-2-one 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、280.0 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 1,1-二苯基-2-(1-哌啶-1-基乙基)丁烷-1,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  内酯，第 4 版。通过氨基烷基-γ-内酯合成二羟基化的二苯基烷基胺

  摘要：

  过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺，仅受终产物结晶倾向低的限制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170207
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 α-乙酰基-γ-丁内酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到3-(1-piperidin-1-ylethylidene)oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  内酯，第 4 版。通过氨基烷基-γ-内酯合成二羟基化的二苯基烷基胺

  摘要：

  过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺，仅受终产物结晶倾向低的限制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170207

文献信息

• Lactone, 4. Mitt. Synthese dihydroxylierter Diphenylalkylamine über Aminoalkyl-γ-lactone
  作者：Jochen Lehmann

  DOI：10.1002/ardp.19843170207

  日期：——

  Überschüssiges Phenyllithium reagiert mit den Aminoalkyl‐γ‐lactonen 1–3, 10, 13 zu den 1,1‐Diphenylpropyl‐ 4, ‐butyl‐ 5, und ‐pentylaminen 6, 14. Die Umsetzung stellt eine allgemeine Methode zur Synthese dihydroxylierter 1,1‐Diphenylalkylamine dar, die lediglich durch die geringe Kristallisationsneigung der Endprodukte limitiert ist.

  过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺，仅受终产物结晶倾向低的限制。