2-Methoxy-5-methyl-3,4-dihydro-5H-pyrrole | 65708-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-5-methyl-3,4-dihydro-5H-pyrrole
• 英文别名: 2-methoxy-5-methyl-4,5-dihydro-3H-pyrrole；5-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole；1-Aza-2-methoxy-5-methyl-1-cyclopentene
• CAS: 65708-98-7
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: PLKWTXTXIRJHKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-5-methyl-3,4-dihydro-5H-pyrrole 在 Ni acetylacetonate 、 硼酸 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Methyl-5-(1-uncecen-10-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Bacos, D.; Celerier, J. P.; Marx, E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1387 - 1392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-吡咯烷酮 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到2-Methoxy-5-methyl-3,4-dihydro-5H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Catalyst Systems and Ethylene Oligomerization Method

  摘要：

  一种催化剂体系，包括i) 2-[(膦基)氨基] 环状亚胺过渡金属化合物配合物和ii) 有机铝化合物。一种过程包括接触i) 乙烯，ii) 包括(a) 2-[(膦基)氨基] 环状亚胺过渡金属化合物配合物和(b) 有机铝化合物的催化剂体系，以及iii) 可选地氢，以形成寡聚物产品。

  公开号：

  US20170349505A1

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Pyrrolinic Isosteres of Rilmenidine. Discovery of <i>cis</i>-/<i>trans</i>-Dicyclopropylmethyl-(4,5-dimethyl-4,5-dihydro-3<i>H</i>- pyrrol-2-yl)-amine (LNP 509), an I₁ Imidazoline Receptor Selective Ligand with Hypotensive Activity
  作者：Stephan Schann、Véronique Bruban、Kenia Pompermayer、Josiane Feldman、Bruno Pfeiffer、Pierre Renard、Elizabeth Scalbert、Pascal Bousquet、Jean-Daniel Ehrhardt

  DOI：10.1021/jm001111b

  日期：2001.5.1

  detectable affinity at alpha2ARs yet was capable of lowering blood pressure after central administration. These pyrrolinic analogues constitute a new chemical class of imidazoline related compounds with high selectivity for the I1Rs. They could be used as new tools in the study of I1Rs and in the conception of new centrally acting hypotensive drugs.

  为了找到对I2咪唑啉结合位点（I2BS）和α2-肾上腺素能受体（alpha2ARs）有选择性的据称I1咪唑啉受体（I1Rs）的新化合物，已制备了一系列的rilmenidine吡咯烷酮等位异构体及其在I1Rs，I2BS和alpha2ARs上的生物学活性。评估。这种等排取代为我们提供了仍与I1R结合但不与I2BS或与alpha2AR结合的化合物。在这些配体的杂环部分周围产生了有限的结构亲和性关系。该系列中的一种化合物LNP 509（1e）[顺式/反式-二环丙基甲基-（4,5-二甲基-4,5-二氢-3H-吡咯-2-基）-胺]对alpha2ARs没有可检测的亲和力但在中央给药后能够降低血压。这些吡咯啉类似物构成了与咪唑啉相关的新化学类别的化合物，对I1R具有高选择性。它们可用作I1R研究和新的中枢性降压药物概念的新工具。
• ASK1 INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Seal Rock Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180291002A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts, solvates, metabolites, prodrugs thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat non-alcoholic steatohepatitis and other diseases characterized by dysfunctional tissue healing and fibrosis.

  本发明涉及化合物，包括药物可接受的盐、溶剂化物、代谢物、前药等，以及制造这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗非酒精性脂肪肝炎和其他以组织修复功能异常和纤维化为特征的疾病的方法。
• [EN] AZALACTAM COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZALACTAME UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021220185A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  This invention relates to compounds of general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R3a, R3b, and R4 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  这项发明涉及一般式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3a、R3b和R4如本文所定义，涉及包含这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。
• Nitrogen bridgehead compounds. 66. Bronchodilator nitrogen bridgehead compounds with a pyrimidinone moiety
  作者：Istvan Hermecz、Lelle Vasvari-Debreczy、Agnes Horvath、Maria Balogh、Jozsef Kokosi、Christine DeVos、Ludovic Rodriguez

  DOI：10.1021/jm00392a003

  日期：1987.9

  New types of bronchodilator agents, bi- and tricyclic nitrogen bridgehead compounds with a pyrimidin-4(3H)-one ring, were synthesized and evaluated for bronchodilator activity against serotonin-, histamine-, and acetylcholine-induced spasms in the guinea pig Konzett-Rössler test. The structure-activity relationships are discussed. The effects of some bi- and tricyclic derivatives on the human bronchus

  合成了新型的支气管扩张剂，即具有嘧啶4（3H）-环的双环和三环氮桥头化合物，并评估了其对豚鼠Konzett-中血清素，组胺和乙酰胆碱诱导的痉挛的支气管扩张活性。 Rössler测试。讨论了构效关系。还研究了一些双环和三环衍生物对人支气管的影响。在分离的豚鼠回肠和气管上测试了同源的三环化合物68和69，并在毛果芸香碱处理的狗中研究了化合物69的作用。选择Azepino [2,1-b]喹唑啉（69; CHINOIN-1289）进行进一步的生化和临床研究。
• Lactim Ether Chemistry: A Versatile One-Step β-Enamino Lactone Synthesis
  作者：O. Provot、J. P. Célérier、H. Petit、G. Lhommet

  DOI：10.1055/s-1993-25797

  日期：——

  The condensation of 2-acetylbutyrolactones 4 with lactim ethers 5 leads to the formation of ß-enamino lactones 7.

  2-乙酰基丁内酯4与乳酰醚5的缩合形成了ß-烯氨内酯7。