8-(2,6-dichlorophenyl)-7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrrolo<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine | 62053-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 8-(2,6-dichlorophenyl)-7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrrolo<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine
• 英文别名: 8-(2,6-dichloro-phenyl)-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；8-(2,6-Dichlorophenyl)-6,7-dihydro-5-methyl-8H-pyrrolo[3,2-e]-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine；3-(2,6-Dichlorophenyl)-7-methyl-1,3,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),7,9,11-tetraene
• CAS: 62053-02-5
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂N₅
• 分子量: 320.181
• InChiKey: BQECRGSHACPMDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-羟基乙基)-5-甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7(1H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.5h， 生成 8-(2,6-dichlorophenyl)-7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrrolo<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  心血管药物的研究。6.与杂环系统融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。

  摘要：

  描述了与吡咯，噻吩，吡喃，吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中，8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（23）为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物，已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性，降压活性与硫酸胍乙当量相当。

  DOI：

  10.1021/jm00182a021

文献信息

• Pyrrolotriazolopyrimidine derivatives and process for the preparation
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04007189A1

  公开（公告）日：1977-02-08

  Pyrrolotriazolopyrimidine derivatives having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms and R.sup.2 represents an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, a cycloalkyl group having from 5 to 8 carbon atoms, a phenyl group optionally substituted with one or more halogen atoms or a phenylalkyl group having the formula ##STR2## IN WHICH R.sup.3 represents hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, R.sup.4 represents halogen atom, an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms, m represents an integer from 0 to 2 and n represents an integer from 0 to 3, and pharmacologically acceptable salts thereof. The compounds are useful as vasodilating or hypotensive agents and may be prepared by reacting triazolopyrimidine derivatives having the formula ##STR3## wherein X.sup.1 and X.sup.2 may be the same or different and each represents a halogen atom and R.sup.1 has the same meaning as defined above with an amine having the formula R.sup.2 - NH.sub.2 wherein R.sup.2 has the same meaning as defined above.

  吡咯并三唑并嘧啶衍生物，具有式##STR1##其中R1代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基，R2代表具有1至4个碳原子的烷基，具有5至8个碳原子的环烷基，可任选地被一个或多个卤素原子取代的苯基，或具有式##STR2##的苯基烷基，其中R3代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基，R4代表卤素原子，具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基，m代表0至2的整数，n代表0至3的整数，以及药理学上可接受的盐。这些化合物作为血管扩张剂或降压剂有用，并可通过使具有式##STR3##的三唑并嘧啶衍生物与具有式R2-NH2的胺反应制备，其中X1和X2可以相同或不同，各代表卤素原子，R1具有如上定义的相同含义，R2具有如上定义的相同含义。
• SATO YASUNOBU; SHIMOJI YASUO; FUJITA HIROSHI; NISHINO HIROSHI; MIZUNO HIR+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 927-937
  作者：SATO YASUNOBU、 SHIMOJI YASUO、 FUJITA HIROSHI、 NISHINO HIROSHI、 MIZUNO HIR+

  DOI：——

  日期：——
• US4007189A
  申请人：——

  公开号：US4007189A

  公开（公告）日：1977-02-08
• Studies on cardiovascular agents. 6. Synthesis and coronary vasodilating and antihypertensive activities of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines fused to heterocyclic systems
  作者：Yasunobu Sato、Yasuo Shimoji、Hiroshi Fujita、Hiroshi Nishino、Hiroshi Mizuno、Shinsaku Kobayashi、Seiji Kumakura

  DOI：10.1021/jm00182a021

  日期：1980.8

  The synthesis and coronary vasodilating and antihypertensive activities of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines fused to pyrrole, thiophene, pyran, pyridine, and pyridazine are described. Among these compounds, 8-tert-butyl-7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine (23) was found to be the most promising potential cardiovascular agent, having been shown to be more potent in

  描述了与吡咯，噻吩，吡喃，吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中，8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（23）为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物，已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性，降压活性与硫酸胍乙当量相当。