4-[3-(3-Fluorophenyl)-2-methyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl]benzene-1,3-diol | 1453488-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[3-(3-Fluorophenyl)-2-methyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl]benzene-1,3-diol
• 英文别名: 4-[3-(3-fluorophenyl)-2-methyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl]benzene-1,3-diol
• CAS: 1453488-17-9
• 化学式: C₁₆H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 286.306
• InChiKey: VBXNHXIIDPROQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-(四氢吡喃-2-基氧基)苯乙酮 在 盐酸 、 barium hydroxide octahydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[3-(3-Fluorophenyl)-2-methyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl]benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和体外对某些1-甲基-3,5-二苯基-4,5-二氢-1 H-吡唑类化合物的hMAO-B抑制性评估

  摘要：

  设计，合成了一系列1-甲基-3,5-二苯基-4,5-二氢-1 H-吡唑类化合物（3a - k和4a - u），并评估了它们对两种hMAO同工型的抑制作用。发现大多数衍生物是有效的和选择性的hMAO-B抑制剂。尤其是，衍生物3g与选择性抑制剂司来吉兰相比具有更高的hMAO-B亲和力，并具有高选择性指数（SI = 145）。最具选择性的hMAO-B抑制剂是3-甲基类似物3f，SI高于909。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.035

文献信息

• Design, synthesis, and in vitro hMAO-B inhibitory evaluation of some 1-methyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazoles
  作者：Rossella Fioravanti、Nicoletta Desideri、Mariangela Biava、Luca Proietti Monaco、Laura Grammatica、Matilde Yáñez

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.07.035

  日期：2013.9

  A series of 1-methyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazoles (3a–k and 4a–u) were designed, synthesized, and evaluated for their inhibitory efficacy towards the two hMAO isoforms. Most of the derivatives were found to be potent and selective hMAO-B inhibitors. In particular, derivative 3g showed greater hMAO-B affinity than selective inhibitor selegiline coupled with high selectivity index (SI = 145)

  设计，合成了一系列1-甲基-3,5-二苯基-4,5-二氢-1 H-吡唑类化合物（3a - k和4a - u），并评估了它们对两种hMAO同工型的抑制作用。发现大多数衍生物是有效的和选择性的hMAO-B抑制剂。尤其是，衍生物3g与选择性抑制剂司来吉兰相比具有更高的hMAO-B亲和力，并具有高选择性指数（SI = 145）。最具选择性的hMAO-B抑制剂是3-甲基类似物3f，SI高于909。