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(+/-)-4-amino-octane; hydrochloride | 98544-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-4-amino-octane; hydrochloride
英文别名
(+/-)-4-Amino-octan; Hydrochlorid;Octan-4-amine;hydrochloride
(+/-)-4-amino-octane; hydrochloride化学式
CAS
98544-81-1
化学式
C8H19N*ClH
mdl
——
分子量
165.706
InChiKey
CRXYSJGFRUZNAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1-Propyl-pentyl)-phosphoramidic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下, 反应 1.0h, 生成 (+/-)-4-amino-octane; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    主的合成仲烷基胺通过N-二磷酸化氮丙啶的亲核开环
    摘要:
    各种2-烷基和2,2-二甲基-N-(二乙氧基磷酰基)氮丙啶(1)和(10)与铜修饰的格氏试剂的新颖开环反应在受阻较少的碳上进行区域特异性的反应。通过与20%盐酸回流,可以将由此获得的N-仲-烷基膦酰胺酸二乙酯(2)有效地转化为仲仲烷基胺盐酸盐(3)。除了N-磷酸化的环己胺(4)以外,2,3-二取代的N-磷酸化的氮丙啶在所述条件下不反应。铜介导的2-苯基-N-(二乙氧基磷酰基)氮丙啶反应(7)与格氏试剂一起提供区域异构体(8)和(9)的混合物,但仍然优选在较少取代的碳上开环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00188-9
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文献信息

  • Osowska-Pacewicka, K.; Zwierzak, A., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 6, p. 1263 - 1264
    作者:Osowska-Pacewicka, K.、Zwierzak, A.
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUTED 1,3,5-TRIAZINES AS HERBICIDES
    申请人:Bayer CropScience K.K.
    公开号:EP1135375B1
    公开(公告)日:2005-11-09
  • US6645915B1
    申请人:——
    公开号:US6645915B1
    公开(公告)日:2003-11-11
  • [EN] SUBSTITUTED 1,3,5-TRIAZINES<br/>[FR] 1,3,5-TRIAZINES SUBSTITUEES
    申请人:BAYER AGROCHEM KK
    公开号:WO2000032580A2
    公开(公告)日:2000-06-08
    The invention relates to novel substituted 1,3,5-triazines of general formula (I), in which A represents CHR3R4 or represents C¿1?-halogenoalkyl-substituted C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-alkinyl or C1-C4-cyanoalkyl, where R?1, R2, R3 and R4¿ are each as defined in the description, and to processes for their preparation, to novel intermediates, including their preparation, and to the use of the compounds of general formula (I) as herbicides.
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