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N-propoxy-4-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 1001073-51-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-propoxy-4-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
英文别名
1-propoxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-one;2,2,6,6-tetramethyl-1-propoxypiperidin-4-one;1-n-propoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one
N-propoxy-4-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine化学式
CAS
1001073-51-3
化学式
C12H23NO2
mdl
——
分子量
213.32
InChiKey
GWTPOUDGIXBWJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    266.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-propoxy-4-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 在 Raney Co 盐酸羟胺氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 80.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Sterically hindered amines
    摘要:
    本发明涉及一种公式的中间体,其中R1是线性C1-C7烷基,并且涉及一种制备所述中间体的方法。此外,本发明涉及一种可以通过使用所述中间体制备的公式(A)化合物,以及通过该化合物稳定的有机材料。其中X是公式(A-1)或(A-2)的基团,基团R1彼此独立地是线性C1-C7烷基;Y1是C10-C20烷基;Z1是直链或由硫中断或未中断的C2-C12烷基。
    公开号:
    EP2319832A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基2-戊酮 以81%的产率得到N-propoxy-4-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    WO2008/3602
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010142572A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.
    这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代,另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效,尤其是热塑性聚烯烃,可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
  • Investigation into the Chemistry of Highly Substituted [(Aminocyclopropyl)methyl]alk­oxyamines (3-Azabicyclo[3.1.0]hexanes)
    作者:Stefan Hauck、Michael Kuepfert、Kai-Uwe Schoening
    DOI:10.1002/ejoc.201500693
    日期:2015.10
    transformed into bicyclic [(aminocyclopropyl)methyl]alkoxyamines by reaction with various nucleophiles. The products were formed, supposedly via iminium intermediates, in reasonable to high yields, possessing varying degrees of hydrolytic stability. Structural elucidation by NMR spectroscopy strongly suggested an endo position of the amine substituent. The obtained, highly functionalized alkoxyamines
    由 N-烷氧基-4-氧代-2,2',6,6'-四甲基哌啶制备的烯胺在烯丙基位置选择性化,随后通过与各种亲核试剂反应转化为双环 [(基环丙基)甲基]烷氧基胺。产物是通过亚胺中间体以合理到高产率形成的,具有不同程度的解稳定性。NMR 光谱的结构解析强烈表明胺取代基的内位。获得的高度官能化的烷氧基胺可作为聚合物添加剂或生物活性中间体而受到关注。
  • A Novel Method for the Synthesis of <i>N</i>-Alkoxyamines Starting from Nitroxide Radicals and Ketones
    作者:Kai-Uwe Schoening、Alexander Dichtl、Martin Seyfried
    DOI:10.1055/s-2008-1078526
    日期:——
    A new reaction for the conversion of stable nitroxide radicals into the corresponding N-alkoxyamines by means of a copper-catalyzed ketone-hydrogen peroxide reaction is reported.
    报道称,通过催化的酮-过氧化氢反应,实现稳定氮氧自由基向对应N-烷氧胺转化的全新反应途径已被发现。
  • [EN] PHOSPHO-SUBSTITUTED ALKOXYAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ALCOXYAMINE SUBSTITUÉS PAR DES GROUPES PHOSPHO
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2011086114A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The invention relates to compounds of the group of so-called sterically hindered amines (HALS) which are substituted by phospho groups. The invention also relates to flame retardant compositions wherein these compounds are added to the polymer substrate.
    该发明涉及一类所谓的受空间位阻影响的胺化合物(HALS),这些化合物被基取代。该发明还涉及阻燃组合物,其中这些化合物被添加到聚合物基质中。
  • Synthesis of 3-Substituted Derivatives of 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-alkoxyamine Ethers: Novel Alkoxyamine Building Blocks
    作者:Kai-Uwe Schoening、Stefan Hauck、Walter Fischer、Abdel-Ilah Basbas
    DOI:10.1055/s-0030-1258255
    日期:2010.11
    The Michael addition of 4-oxo-TMP-alkoxyamine-derived­ Schiff bases to acrylates provides a convenient way to obtain a variety of novel and versatile alkoxyamine building blocks.
    通过4-氧代-TMP-烷氧胺衍生的席夫碱与丙烯酸酯的迈克尔加成反应,可以方便地获得多种新型且功能多样的烷氧胺构建单元。
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