tetradecyltrimethylammonium acetate | 80094-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetradecyltrimethylammonium acetate
• 英文别名: trimethyl-tetradecyl-ammonium; acetate；Trimethyl-tetradecyl-ammonium; Acetat；trimethyl(tetradecyl)azanium;acetate
• CAS: 80094-44-6
• 化学式: C₂H₃O₂*C₁₇H₃₈N
• 分子量: 315.54
• InChiKey: DPZHSRLBDOVBLB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十四烷基二甲基叔胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tetradecyltrimethylammonium acetate
  参考文献：
  名称：

  新型抗衡离子合成季铵盐

  摘要：

  进行了由各种叔胺和（对环境友好的）烷基化剂碳酸二甲酯制备季铵化合物的研究。研究了反应温度，反应时间，原料摩尔比和溶剂用量对季铵化反应的影响，确定了最佳反应条件。在最佳条件下，单烷基叔胺的转化率可以达到99％以上，而二烷基叔胺的转化率可以达到95％以上。此外，一系列带有新抗衡离子的季铵盐（HCO 3，CH 3 COO，CH 3 CH 2 COO，CH 3通过水解碳酸甲酯季铵盐或通过碳酸甲酯季铵盐与相应酸的离子交换反应合成CH（OH）COO。

  DOI：

  10.1007/s11743-011-1289-9

文献信息

• Improved process for preparing 2,2'-azobis(2,4-dimethylpentanenitrile)
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0034437A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  A process for the preparation of 2,2'-azobis (2,4-dimethylpentanenitrile) with improved filtering and drying characteristics is described comprising reacting 2-amino-2,4-dimethylpentanenitrile with a metal hypochlorite in the presence of water, a mixture of hexadecyl- trimethylammoniumchloride with dioctyldimethylammonium chloride (or other mixture of tetra-alkylammonium surfactants of specified formula) and ionic bromide wherein the equivalent ratio of ionic bromide to surface active compound is 0.4:1 - 12:1 and the reaction temperature is about -10°C to about 30°C.

  描述了一种制备具有更好过滤和干燥特性的 2,2'-偶氮双（2,4-二甲基戊腈）的工艺，包括在有水、十六烷基三甲基氯化铵与二辛基二甲基氯化铵的混合物（或其他指定式的四烷基铵表面活性剂混合物）和离子溴存在的情况下，使 2-氨基-2,4-二甲基戊腈与金属次氯酸盐反应，其中离子溴与表面活性化合物的当量比为 0.4:1 - 12:1，反应温度约为 -10°C 至约 30°C。
• US4315856A
  申请人：——

  公开号：US4315856A

  公开（公告）日：1982-02-16