pentyl 1-hydroxy-2-naphthoate | 1590346-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: pentyl 1-hydroxy-2-naphthoate
• 英文别名: Pentyl 1-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1590346-28-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: KIIAAUDEAIXOOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 氧气 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 90.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 pentyl 1-hydroxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Pd（ii）催化2-苯氧基吡啶衍生物与CO和醇的氧化烷氧基羰基化†

  摘要：

  在大气压力为CO-O 2和醇的条件下，已实现了Pd（II）催化的苯酚衍生物的氧化烷氧基羰基化反应。该反应为羧酸酯的合成提供了有效的策略，可用于复杂分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1039/c4ob00084f

文献信息

• US4454340A
  申请人：——

  公开号：US4454340A

  公开（公告）日：1984-06-12
• Pd(ii)-catalyzed oxidative alkoxycarbonylation of 2-phenoxypyridine derivatives with CO and alcohols
  作者：Bin Liu、Huai-Zhi Jiang、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1039/c4ob00084f

  日期：——

  A Pd(II)-catalyzed oxidative alkoxycarbonylation of phenol derivatives with atmospheric pressure of CO–O2 and alcohols has been achieved. The reaction provides an efficient strategy for the synthesis of carboxylic esters and can be applied to the late-stage modification of complex molecules.

  在大气压力为CO-O 2和醇的条件下，已实现了Pd（II）催化的苯酚衍生物的氧化烷氧基羰基化反应。该反应为羧酸酯的合成提供了有效的策略，可用于复杂分子的后期修饰。