1,1-dilithio-2,3,4,5-tetraphenyl-1-silacyclopentadiene | 157895-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-dilithio-2,3,4,5-tetraphenyl-1-silacyclopentadiene
• 英文别名: 1,1-dilithio-2,3,4,5-tetraphenylsilole
• CAS: 157895-14-2
• 化学式: C₂₈H₂₀Li₂Si
• 分子量: 398.434
• InChiKey: VRPCQKCLDIUFCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dilithio-2,3,4,5-tetraphenyl-1-silacyclopentadiene 在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-Adamantyl)-1-hydroxy-2,3,4,5-tetraphenylsilole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Silene from 1,1-Dilithiosilole and 2-Adamantanone

  摘要：

  Reaction of 1,1-dilithio-1-sila-2,3,4,5-tetraphenylsilole with 2-adamantanone produces a 5-silafulvene. This represents a new method for synthesis of silenes, leading to the first example of a silapentafulvene.

  DOI：

  10.1021/ja0318176
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetraphenylsilole dihydride 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,1-dilithio-2,3,4,5-tetraphenyl-1-silacyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and use of inorganic polymer sensor for detecting nitroaromatic compounds

  摘要：

  一种脱氢缩合聚合方法，用于合成包括硅或锗原子的多金属烯，包括获得含有硅或锗原子的二氢多金属烯，指定还原剂以制备二氢多金属烯单体，测量与二氢多金属烯的摩尔量相对应的预定摩尔百分比的还原剂，选择催化剂，并将催化剂与二氢多金属烯反应以获得多金属烯。一种检测可能存在于环境空气或复杂水介质中的分析物的方法，包括提供含有金属-金属骨架的聚合物或共聚物，将聚合物或共聚物暴露于疑似含有分析物的系统中，测量金属烯聚合物或共聚物暴露于系统后的荧光猝灭。

  公开号：

  US20060051872A1

文献信息

• Silylene and Germylene Intermediates in the Reactions of Silole and Germole Dianions with <i>N</i> , <i>N′</i> ‐Di‐ <i>tert</i> ‐butylethylenediimine
  作者：Irina S. Toulokhonova、Vitaly I. Timokhin、David N. Bunck、Ilia Guzei、Robert West、Thomas Müller

  DOI：10.1002/ejic.200800083

  日期：2008.5

  Spiro-diazasilole (germole) adducts were observed in reactions of dilithium salts of silole and germole dianions with N,N′-di-tert-butylethylenediimine in THF at room temperature. A proposed mechanism of the reaction includes metallation of N,N′-di-tert-butylethylenediimine and the formation of an intermediate silylene or germylene. This reaction mechanism was supported by experimental data and theoretical

  在室温下，在四氢呋喃中，在硅烷和锗摩尔二价阴离子的二锂盐与 N,N'-二叔丁基乙二亚胺的反应中观察到螺二氮杂唑（锗摩尔）加合物。建议的反应机理包括 N,N'-二叔丁基乙二亚胺的金属化和中间体甲硅烷基或亚甲甲撑基的形成。这种反应机理得到了实验数据和理论计算的支持。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Unusual Reaction of 1,1-Dilithio-2,3,4,5-tetraphenylsilole with 1,3-Dienes Yielding Spirosilanes and Elemental Lithium
  作者：Irina S. Toulokhonova、Dennis R. Friedrichsen、Nicholas J. Hill、Thomas Müller、Robert West

  DOI：10.1002/anie.200503362

  日期：2006.4.10
• Synthesis and use of inorganic polymer sensor for detecting nitroaromatic compounds
  申请人：Sailor J Michael

  公开号：US20060051872A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A dehydrocoupling polycondensation method for synthesizing polymetalloles including obtaining a dihydrometallole that includes silicon or germanium atoms, designating a reducing agent for preparation of dihydrometallole monomer, measuring a predetermined molar percentage of the reducing agent corresponding to a molar amount of the dihydrometallole, selecting a catalyst, and reacting the catalyst with the dihydrometallole to obtain a polymetallole. A method for detecting an analyte that may be present in ambient air or complex aqueous media including providing a polymer or copolymer containing a metalloid-metalloid backbone, exposing the polymer or copolymer to a suspected analyte or a system suspected of including the analyte, and measuring a quenching of photoluminescence of the metallole polymer or copolymer exposed to the system.

  一种脱氢缩合聚合方法，用于合成包括硅或锗原子的多金属烯，包括获得含有硅或锗原子的二氢多金属烯，指定还原剂以制备二氢多金属烯单体，测量与二氢多金属烯的摩尔量相对应的预定摩尔百分比的还原剂，选择催化剂，并将催化剂与二氢多金属烯反应以获得多金属烯。一种检测可能存在于环境空气或复杂水介质中的分析物的方法，包括提供含有金属-金属骨架的聚合物或共聚物，将聚合物或共聚物暴露于疑似含有分析物的系统中，测量金属烯聚合物或共聚物暴露于系统后的荧光猝灭。
• Synthesis of a Silene from 1,1-Dilithiosilole and 2-Adamantanone
  作者：Irina S. Toulokhonova、Ilia A. Guzei、Robert West

  DOI：10.1021/ja0318176

  日期：2004.5.1

  Reaction of 1,1-dilithio-1-sila-2,3,4,5-tetraphenylsilole with 2-adamantanone produces a 5-silafulvene. This represents a new method for synthesis of silenes, leading to the first example of a silapentafulvene.