4-benzyl-1-methyl-1-[4-[7-(4-methylphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamido]benzyl]piperidinium iodide | 229003-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-benzyl-1-methyl-1-[4-[7-(4-methylphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamido]benzyl]piperidinium iodide
• 英文别名: 4-Benzyl-1-methyl-1-[4-[7-(4-methylphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamido]benzyl]-piperidinium iodide；N-[4-[(4-benzyl-1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)methyl]phenyl]-7-(4-methylphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamide;iodide
• CAS: 229003-71-8
• 化学式: C₃₈H₄₁N₂O*I
• 分子量: 668.661
• InChiKey: NOMAVESISPMHAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(4-benzylpiperidinomethyl)phenyl]-7-(4-methylphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamide 、 碘甲烷 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-benzyl-1-methyl-1-[4-[7-(4-methylphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamido]benzyl]piperidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  US6166006

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  N-[4-(4-benzylpiperidinomethyl)phenyl]-7-(4-methylphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamide 、 碘甲烷 、 乙酸乙酯 在 4-benzyl-1-methyl-1-[4-[7-(4-methylphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamido]benzyl]piperidinium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以to give 4-benzyl-1-methyl-1-[4-[7—(4-methylphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamido]benzyl]-piperidinium iodide (Compound 36) (141 mg, ratio of isomers=19:81) as colorless crystals的产率得到4-benzyl-1-methyl-1-[4-[7-(4-methylphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamido]benzyl]piperidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Anilide derivative, production and use thereof

  摘要：

  这项发明提供了一种化合物，其化学式为：其中R1是可选择性地取代的5-至6-成员环；W是下列化学式的二价基团：其中环A是可选择性地取代的5-至6-成员芳香环，X是可选择性地取代的C、N或O原子，环B是可选择性地取代的5-至7-成员环；Z是化学键或二价基团；R2是（1）可选择性地取代的氨基基团，其中氮原子可以形成季铵盐等，或其盐，用于拮抗MCP-1受体。

  公开号：

  US06413947B1

文献信息

• Pharmaceutical composition for antagonizing CCR5 comprising anilide derivative
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06268354B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  This invention is to provide a pharmaceutical composition for antagonizing CCR5 which comprises a compound of the formula: wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; W is a divalent group of the formula: wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic ring, X is an optionally substituted C, N or O atom, and the ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, etc., or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于拮抗CCR5的药物组合物，其包括式中的化合物：其中R1是可选取的取代的5-至6-成员环；W是式的双价基团：其中环A是可选取的取代的5-至6-成员芳香环，X是可选取的取代的C、N或O原子，环B是可选取的取代的5-至7-成员环；Z是化学键或双价基团；R2是(1)可选取的取代氨基团，其中氮原子可形成季铵盐等，或其盐。
• US06172061B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANILIDE DERIVATIVE, PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1040103B1

  公开（公告）日：2007-03-14
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ANTAGONIZING CCR5 COMPRISING ANILIDE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1039899A2

  公开（公告）日：2000-10-04
• US6172061B1
  申请人：——

  公开号：US6172061B1

  公开（公告）日：2001-01-09