3-nitro-7H-benzimidazolo[2,1-c][2,4]benzothiazepin-12-one | 1015164-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 3-nitro-7H-benzimidazolo[2,1-c][2,4]benzothiazepin-12-one
• CAS: 1015164-60-9
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₃S
• 分子量: 311.321
• InChiKey: AKVMAXKCIDNBQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)苯甲酰氯 、 2-巯基-5-硝基苯并咪唑 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到3-nitro-7H-benzimidazolo[2,1-c][2,4]benzothiazepin-12-one
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑并 [2,1-b] 苯并 [e] thiazepin-5 (10H) -ones 的合成及生物活性

  摘要：

  通过巯基苯并咪唑衍生物与作为偶联组分的 2-氯甲基苯甲酰氯反应，以中等至良好的收率制备了取代的苯并咪唑并 [2,1-b] 苯并 [e] thiazepine-5 (10H)-one 衍生物。它们的结构经元素分析、红外、核磁共振和质谱证实。它们的抗氧化性能通过几种方法进行评估：对 1,1-二苯基-2-苦基肼 (DPPH) 自由基的清除作用、还原能力测定和脂质过氧化的抑制。在DPPH测定中，3h表现出比trolox强的活性。在还原力测定和脂质过氧化抑制中，化合物3a的活性高于3h，与trolox相似。还测定了抗糖尿病作用，抗糖尿病活性与其抗氧化特性相关，

  DOI：

  10.1002/ardp.200700099